1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dione, commonly known as coumarin, is a fragrant organic compound characterized by its benzopyran structure, which consists of a fused benzene and pyran ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow crystalline solid with a sweet, vanilla-like odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water. Coumarin is known for its role in various biological activities, including anticoagulant properties, and is often used in the fragrance and flavoring industries. Additionally, it serves as a precursor in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The compound exhibits fluorescence and has been studied for its potential applications in photodynamic therapy and as a fluorescent probe in biochemical research. However, it is important to note that coumarin can be toxic in high doses and is regulated in some countries due to its potential health risks. Overall, 1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dione is a versatile compound with significant industrial and medicinal relevance.

1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dione

1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dion, allgemein bekannt als Coumarin, ist eine duftende organische Verbindung, die durch ihre Benzopyranstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyranring besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber kristalliner Feststoff mit einem süßen, vanilleähnlichen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Coumarin ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antikoagulierender Eigenschaften, und wird häufig in der Duft- und Aromastoffindustrie verwendet. Darüber hinaus dient es als Vorläufer in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt Fluoreszenz und wurde auf ihre potenziellen Anwendungen in der photodynamischen Therapie und als fluoreszierende Sonde in der biochemischen Forschung untersucht. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Coumarin in hohen Dosen toxisch sein kann und in einigen Ländern aufgrund seiner potenziellen Gesundheitsrisiken reguliert ist. Insgesamt ist 1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblicher industrieller und medizinischer Relevanz.

5693-27-6: 1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dion, allgemein bekannt als Coumarin, ist eine duftende organische Verbindung, die durch ihre Benzopyranstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyranring besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farbloser bis blassgelber kristalliner Feststoff mit einem süßen, vanilleähnlichen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Coumarin ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antikoagulierender Eigenschaften, und wird häufig in der Duft- und Aromastoffindustrie verwendet. Darüber hinaus dient es als Vorläufer in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Verbindung zeigt Fluoreszenz und wurde auf ihre potenziellen Anwendungen in der photodynamischen Therapie und als fluoreszierende Sonde in der biochemischen Forschung untersucht. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass Coumarin in hohen Dosen toxisch sein kann und in einigen Ländern aufgrund seiner potenziellen Gesundheitsrisiken reguliert ist. Insgesamt ist 1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dion eine vielseitige Verbindung mit erheblicher industrieller und medizinischer Relevanz.

CAS 5693-27-6

1H-2-Benzopyran-1,4(3H)-dion

1H-2-Benzopyran-1,4(3h)-dione

Ref: IN-DA00EWCV

Isochroman-1,4-dione

Ref: 10-F053936