1H-Indazole-5-thiol is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a fused five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a thiol (-SH) group at the 5-position of the indazole ring is a notable feature, imparting unique chemical reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the thiol group. 1H-Indazole-5-thiol can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and oxidation, making it valuable in synthetic organic chemistry and medicinal chemistry. Its potential applications include serving as a building block for pharmaceuticals and agrochemicals, as well as in the development of materials with specific electronic or optical properties. Additionally, the compound may exhibit biological activity, which warrants further investigation for its potential therapeutic uses. As with many thiol-containing compounds, it is important to handle 1H-Indazole-5-thiol with care due to its potential reactivity and the odor associated with thiols.

1H-Indazole-5-thiol

1H-Indazol-5-thiol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) an der 5-Position des Indazolrings ist ein bemerkenswertes Merkmal, das einzigartige chemische Reaktivität und Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Thiolgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. 1H-Indazol-5-thiol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Zu den potenziellen Anwendungen gehören die Verwendung als Baustein für Arzneimittel und Agrochemikalien sowie die Entwicklung von Materialien mit spezifischen elektronischen oder optischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu ihren potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt. Wie bei vielen thiolhaltigen Verbindungen ist es wichtig, 1H-Indazol-5-thiol mit Vorsicht zu behandeln, da es potenzielle Reaktivität und den mit Thiolen verbundenen Geruch aufweist.

569339-86-2: 1H-Indazol-5-thiol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) an der 5-Position des Indazolrings ist ein bemerkenswertes Merkmal, das einzigartige chemische Reaktivität und Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Thiolgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. 1H-Indazol-5-thiol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Zu den potenziellen Anwendungen gehören die Verwendung als Baustein für Arzneimittel und Agrochemikalien sowie die Entwicklung von Materialien mit spezifischen elektronischen oder optischen Eigenschaften. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu ihren potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt. Wie bei vielen thiolhaltigen Verbindungen ist es wichtig, 1H-Indazol-5-thiol mit Vorsicht zu behandeln, da es potenzielle Reaktivität und den mit Thiolen verbundenen Geruch aufweist.

CAS 569339-86-2

1H-Indazol-5-thiol

1H-Indazole-5-thiol

Ref: IN-DA00F2L3

5-Sulphanyl-1H-indazole

Ref: 54-OR305638

1H-Indazole-5-thiol

Ref: 3D-UXA33986