CAS 5696-74-2

2-Naphthalinmethanol, α-(aminomethyl)-

Beschreibung:

2-Naphthalenmethanol, α-(Aminomethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5696-74-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur mit einer Hydroxymethylgruppe und einer Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalenring-System auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, und die Anwesenheit sowohl einer Hydroxylgruppe (-OH) als auch einer Aminogruppe (-NH2) erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Hydroxymethylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, macht. Darüber hinaus kann die Aminogruppe als Base fungieren, was eine Protonierung unter sauren Bedingungen ermöglicht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer organischer Moleküle sowie in der Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in der Pharmakologie hin. Insgesamt ist 2-Naphthalenmethanol, α-(Aminomethyl)- eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₂H₁₃NO

2-amino-1-(naphthalen-2-yl)ethan-1-ol

CAS: 5696-74-2

Formel: C₁₂H₁₃NO

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.2377

Ref: IN-DA00EN4U

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

CAS: 5696-74-2

2-(2-Amino-1-hydroxyethyl)naphthalene

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 187.24g/mol

Ref: 54-OR6056

2-Amino-1-(2-naphthyl)ethanol

CAS: 5696-74-2

Formel: C₁₂H₁₃NO

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Crystalline

Molekulargewicht: 187.242

Ref: 10-F067793

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol

CAS: 5696-74-2

2-Amino-1-(2-naphthyl)-1-ethanol (2NPE) is an atypical amino alcohol that is used as a pharmacological agent. It has been shown to have glucuronide and phenolic hydroxyl groups, which are reactive metabolites. 2NPE may be carcinogenic due to its ability to inhibit the activity of the enzyme glutathione reductase, which is involved in the detoxification of hydrogen peroxide and organic hydroperoxides. The metabolic pathways for 2NPE include sulfation by phenolic hydroxyl groups, which can lead to a residue of phenolic compounds in humans and animals. 2NPE has been found to have a thymic effect similar to natural n-substituted amino alcohols.

Formel: C₁₂H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.24 g/mol

Ref: 3D-FAA69674