CAS 56961-87-6
:N-(2-chlor-3-methylphenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(2-chlor-3-methylphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 56961-87-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist einen chlorsubstituierten aromatischen Ring auf, insbesondere eine 2-Chloro-3-methylphenyl-Gruppe, die zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften aufgrund der aromatischen Struktur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Chlorguppe verstärkt ihre elektrophile Natur, was sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, macht. Darüber hinaus bietet die Acetamidgruppe Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. N-(2-chlor-3-methylphenyl)acetamid könnte aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.
Formel:C9H10ClNO
InChl:InChI=1S/C9H10ClNO/c1-6-4-3-5-8(9(6)10)11-7(2)12/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=FDVJSCRXROMJQW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(Cl)C(C)=CC=C1
Synonyme:- Acetamide, N-(2-chloro-3-methylphenyl)-
- N-(2-Chloro-3-methylphenyl)acetamide
- 2-Chloro-3-methylacetanilide
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2-CHLORO-3-METHYLACETANILIDE
CAS:Formel:C9H10ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.6348N-(2-Chloro-3-methylphenyl)acetamide
CAS:N-(2-Chloro-3-methylphenyl)acetamideReinheit:98%Molekulargewicht:183.63g/mol


