CAS 569660-89-5

(S)-3-Brom-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butyl ester

Beschreibung:

(S)-3-Brom-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butyl ester ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflusst. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, wodurch es in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird und gleichzeitig eine schützende Gruppe für die Carbonsäurefunktionalität bietet. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener Arzneimittel und biologisch aktiver Moleküle verwendet, da sie als Baustein in der asymmetrischen Synthese dienen kann. Ihre Chiralität ist in der medizinischen Chemie von Bedeutung, da das spezifische Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit des Bromatoms und des tert-Butylesterns beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen macht. Insgesamt ist (S)-3-Brom-pyrrolidin-1-carbonsäure tert-butyl ester eine wichtige Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₉H₁₆NO₂Br

InChl: InChI=1S/C9H16BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-5-4-7(10)6-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CC[C@@H](C1)Br

Synonyme:

• (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate
• 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-bromo-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S)-

(S)-(+)-1-Boc-3-bromopyrrolidine, 95%

CAS: 569660-89-5

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Formel: C₉H₁₆BrNO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 250.14

Ref: 02-H57408

(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 569660-89-5

Formel: C₉H₁₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 250.1328

Ref: IN-DA00ED6K

[S]-1-Boc-3-Bromopyrrolidine

CAS: 569660-89-5

[S]-1-Boc-3-Bromopyrrolidine

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 250.13g/mol

Ref: 54-OR309144

(S)-3-Bromo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 569660-89-5

Formel: C₉H₁₆BrNO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 250.136

Ref: 10-F088273

(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 569660-89-5

(S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate is a reagent that can be used for the synthesis of chiral compounds. It reacts with chlorosulfonyl isocyanate to form an N-substituted sulfonamide. This reaction proceeds with high stereoselectivity, yielding the desired product in high yield and enantiomeric excess. (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate can also be used as a desulfonylation reagent and has been shown to react with c1–c6 alkoxy groups to form alcohols. (S)-tert-Butyl 3-bromopyrrolidine-1-carboxylate reacts with nitro groups to form nitroso derivatives, octane to produce cyclohexanones, benzyl group to make phenols, piperidine to

Formel: C₉H₁₆BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 250.13 g/mol

Ref: 3D-UXA66089