CAS 56973-12-7

8-Methyladenosin

Beschreibung:

8-Methyladenosin, mit der CAS-Nummer 56973-12-7, ist ein modifiziertes Nukleosid, das von Adenosin abgeleitet ist und durch die Zugabe einer Methylgruppe am Stickstoffatom in der 8-Position des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Modifikation ist in verschiedenen biologischen Prozessen von Bedeutung, insbesondere bei der Regulation des RNA-Stoffwechsels und der Funktion. 8-Methyladenosin ist bekannt dafür, eine Rolle bei der Stabilität und Translation von Messenger-RNA (mRNA) zu spielen, was die Genexpression und zelluläre Reaktionen beeinflusst. Es kommt häufig in eukaryotischen Zellen vor und ist an der Modulation von RNA-Spleißen, Transport und Abbau beteiligt. Das Vorhandensein dieser Methylierung kann die Interaktion von RNA mit Proteinen und anderen Molekülen beeinflussen und somit zelluläre Prozesse beeinträchtigen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist 8-Methyladenosin typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff, der in Wasser und polaren Lösungsmitteln löslich ist und aufgrund seiner Nukleobasenstruktur eine charakteristische UV-Absorption aufweist. Sein Studium ist entscheidend für das Verständnis der Epitranskriptomik, dem Bereich, der RNA-Modifikationen und deren funktionalen Implikationen in der Zellbiologie untersucht.

Formel: C₁₁H₁₅N₅O₄

InChl: InChI=1/C11H15N5O4/c1-4-15-6-9(12)13-3-14-10(6)16(4)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3,5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

SMILES: Cc1nc2c(N)ncnc2n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O

Synonyme:

• Adenosine, 8-Methyl-
• 8-Methyladenosine

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Ref: 7W-GN9125

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

Nucleoside Derivatives - 8-Modified purine nucleosides; Naturally modified ribo-nucleosides

Formel: C₁₁H₁₅N₅O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 281.27

Ref: TM-TNU0288

8-Methyladenosine

CAS: 56973-12-7

8-Methyladenosine is an acid conjugate that can be found in the urine of healthy people. It is a protonated molecule that binds to a p2 subtype of the G protein-coupled receptor, which is activated by adenosine and 8-methyladenosine. This drug has been used in clinical trials for the treatment of herpes simplex virus and cervical cancer. The intramolecular hydrogen bond between the methyl group and the adenosine ring is responsible for its high binding affinity for this receptor. The glycosidic bond is formed when an 8-methyladenosine molecule attaches to a receptor on a cell surface, forming an intramolecular hydrogen bond with the receptor's amino acid side chain. This bond is broken when a protonated molecule of 8-methyladenosine enters the cell and interacts with the receptor, resulting in activation of this receptor.

Formel: C₁₁H₁₅N₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 281.27 g/mol

Ref: 3D-NM08548