CAS 5699-58-1
:2,4-Dioxopentansäure
Beschreibung:
2,4-Dioxopentansäure, auch bekannt als 2,4-Pentanedionsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dicarbonylstruktur und die funktionelle Gruppe der Carbonsäure gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Ketongruppen an den Positionen 2 und 4 einer fünf Kohlenstoffatome umfassenden Kette auf, zusammen mit einer Carbonsäuregruppe an der Endposition. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in chemischen Reaktionen macht. Das Vorhandensein sowohl von Carbonyl- als auch von Carbonsäurefunktionen ermöglicht eine Reihe von Reaktivitäten, einschließlich Kondensations- und Veresterungsreaktionen. Darüber hinaus kann 2,4-Dioxopentansäure an der Chelatbildung mit Metallionen teilnehmen, was in der Koordinationschemie nützlich sein kann. Ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften machen sie in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften von Interesse. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C5H6O4
InChl:InChI=1S/C5H6O4/c1-3(6)2-4(7)5(8)9/h2H2,1H3,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=UNRQTHVKJQUDDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C)=O)(C(O)=O)=O
Synonyme:- 2,4-Dioxopentanoate
- 2,4-Dioxopentanoic Acid
- 2,4-Dioxovalerate
- 2,4-Dioxovaleric acid
- Acetoneoxalic acid
- Acetylpyruvic acid
- Pentanoic acid, 2,4-dioxo-
- Valeric acid, 2,4-dioxo-
- Acetopyruvic acid
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Acetylpyruvic Acid
CAS:<p>Applications Acetylpyruvic acid is a derivative of pyruvic acid (P998900) which is an intermediate in sugar metabolism and in enzymatic carbohydrate degradation (alcoholic fermentation) where it is converted to acetaldehyde and CO2 by carboxylase. In muscle, Pyruvic acid (derived from glycogen) is reduced to lactic acid during exertion, which is reoxidized and partially retransformed to glycogen during rest. The liver can convert Pyruvic acid to alanine by amination. A diagnostic agent for Parkinson disease.<br>References Wenzel, A., et al.: J. Neurosci., 21, 53 (2001), Martinez., et al.: Development, 6, 851 (2002), Nakayama, K., et al.: J. Biochem., 146, 757 (2009), Tanaka, T., et al.: J. Pharmacol. Sci., 109, 24 (2009),<br></p>Formel:C5H6O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.1
