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CAS 57-94-3

:

Tubocurarin

Beschreibung:
Tubocurarin ist eine chemische Verbindung, die als neuromuskulärer Blocker klassifiziert ist und hauptsächlich aus der Rinde bestimmter südamerikanischer Pflanzen, insbesondere Chondrodendron tomentosum, gewonnen wird. Es wirkt als kompetitiver Antagonist an der neuromuskulären Verbindung, indem es die Wirkung von Acetylcholin an nikotinischen Rezeptoren an der motorischen Endplatte blockiert, was zu einer Muskelparalyse führt. Tubocurarin ist durch seine quartäre Ammoniumstruktur gekennzeichnet, die zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Es wird typischerweise intravenös verabreicht und hat eine relativ kurze Wirkungsdauer, was es nützlich macht bei chirurgischen Eingriffen zur Erleichterung der Muskelentspannung. Die Verbindung ist auch bekannt für ihre potenziellen Nebenwirkungen, einschließlich Hypotonie und Atemdepression, aufgrund ihrer Auswirkungen auf autonome Ganglien und die Histaminfreisetzung. Obwohl Tubocurarin eine historische Bedeutung in der Medizin hat, wurde es weitgehend durch neuere neuromuskuläre Blocker mit verbesserten Sicherheitsprofilen und weniger Nebenwirkungen ersetzt. Seine Verwendung heute ist hauptsächlich von historischem Interesse und in spezifischen klinischen Einstellungen, in denen seine einzigartigen Eigenschaften von Vorteil sein können.
Formel:C37H41N2O6·ClH·Cl
InChl:InChI=1S/C37H40N2O6.2ClH/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33;;/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41);2*1H/t28-,29+;;/m0../s1
InChI Key:InChIKey=GXFZCDMWGMFGFL-KKXMJGKMSA-N
SMILES:OC1=C2C=3[C@@](CC=4C=C(OC=5C=C6[C@](CC=7C=CC(O2)=CC7)(N(C)CCC6=CC5OC)[H])C(O)=CC4)([N+](C)(C)CCC3C=C1OC)[H].[Cl-].Cl
Synonyme:
  • (+)-Tubocurarine
  • (+)-Tubocurarine dichloride
  • (+)-Tubocurarine hydrochloride
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3',2':14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1), (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3',2':14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3',2':14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, [13aR-(13aR*,25aS*)]-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinoline, tubocuraranium deriv.
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride (1:1:1), (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, (13aR,25aS)-
  • 13H-4,6:21,24-Dietheno-8,12-metheno-1H-pyrido[3′,2′:14,15][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolinium, 2,3,13a,14,15,16,25,25a-octahydro-9,19-dihydroxy-18,29-dimethoxy-1,14,14-trimethyl-, chloride, hydrochloride, [13aR-(13aR*,25aS*)]-
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