CAS 5700-56-1

1-Phenylethan-1,2-diamin

Beschreibung:

1-Phenylethan-1,2-diamin, auch bekannt als Phenethylamin-1,2-diamin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Ethan-Rückgrats mit zwei Aminogruppen (-NH2) und einer Phenylgruppe, die an eines der Kohlenstoffatome gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist eine Diamin, was bedeutet, dass sie zwei aminische funktionelle Gruppen enthält, was sie potenziell reaktiv und in der Lage macht, verschiedene Derivate zu bilden. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein von Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. 1-Phenylethan-1,2-diamin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer aminischen Funktionalität biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische Anwendungen und Sicherheitsüberlegungen basierend auf ihrer Reaktivität und potenziellen Toxizität bewertet werden sollten.

Formel: C₈H₁₂N₂

InChl: InChI=1/C8H12N2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6,9-10H2

Synonyme:

• 1-Phenylethane-1,2-diamine
• 1,2-ethanediamine, 1-phenyl-
• 1-Phenyl-1,2-ethanediamine
• 1-Phenyl-1,2-ethandiamin

1-Phenyl-ethane-1,2-diamine

CAS: 5700-56-1

Formel: C₈H₁₂N₂

Reinheit: %

Molekulargewicht: 136.1943

Ref: IN-DA00EBSJ

1-Phenylethane-1,2-diamine

CAS: 5700-56-1

1-Phenylethane-1,2-diamine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 136.2g/mol

Ref: 54-OR1065721

1-Phenylethane-1,2-diamine

CAS: 5700-56-1

1-Phenylethane-1,2-diamine (1PD) is a diamine tetraacetic acid salt that is a conformational analogue of the chemokine CXCL12. It has been shown to bind to its receptor and inhibit chemotaxis in vitro. 1PD has also been shown to be stereoselective in its binding to the receptor, with the sodium salt showing greater selectivity for CXCR4 than CXCR5. The solvation of 1PD has been studied by spectroscopic techniques and it is found that the solvation process is dominated by hydrogen bonding interactions with solvent molecules. This drug has not yet been analysed for human use or toxicity.

Formel: C₈H₁₂N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 136.19 g/mol

Ref: 3D-FAA70056