CAS 57008-25-0

Essigsäure, [(2,2,2-trifluorethyl)sulfonyl]-

Beschreibung:

Essigsäure, [(2,2,2-trifluorethyl)sulfonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Essigsäure und einer Sulfonylgruppe, die an eine Trifluorethylgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Sulfonylfunktionalität auf, die typischerweise ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluorethylgruppe trägt zu den einzigartigen Eigenschaften der Verbindung bei, einschließlich einer erhöhten Lipophilie und dem Potenzial für starke intermolekulare Wechselwirkungen aufgrund der elektronegativen Fluoratome. Das Vorhandensein der Essigsäurekomponente deutet darauf hin, dass diese Verbindung an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während die Sulfonylgruppe zusätzliche Funktionalitäten verleihen kann, wie z.B. als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen zu wirken. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung Eigenschaften aufweist, die sowohl typisch für Essigsäuren als auch für Sulfonylverbindungen sind, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Synthese und potenziell in Pharmazeutika oder Agrochemikalien, von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, da die Anwesenheit von fluorierten Gruppen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann.

Formel: C₄H₅F₃O₄S

2-(2,2,2-Trifluoroethanesulfonyl)acetic acid

CAS: 57008-25-0

Trifloxacin is a broad-spectrum antibacterial drug that belongs to the class of formyloxy compounds and the cephalosporin family. It has been shown to be active against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, with activity against strains resistant to penicillin, ampicillin, erythromycin, and chloramphenicol. Trifloxacin binds to the bacterial ribosome by displacement of a pyridyl group in the ribosomal RNA, inhibiting protein synthesis. This binding inhibits cell growth by preventing the production of proteins that are vital for cell division.
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Trifloxacin has also been found to inhibit DNA gyrase and topoisomerase IV in vitro. Trifloxacin's mechanism of action is similar to that of other quinolones such as norfloxacin and ciprofloxacin.

Formel: C₄H₅F₃O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 206.14 g/mol

Ref: 3D-HCA00825