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2-chlor-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-sulfonamid

CAS 570415-88-2: 2-chlor-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-sulfonamid

Beschreibung:2-chlor-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-sulfonamid ist eine synthetische chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie eine Sulfonamid-, eine Chlorguppe und eine Carbamoylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist einen mit Methoxygruppen substituierten Pyrimidinring auf, der ihre Löslichkeit und biologische Aktivität verbessert. Der Kern der Imidazo[1,2-b]pyridazin trägt zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe deutet auf mögliche Anwendungen in antimikrobiellen oder entzündungshemmenden Therapien hin. Ihre molekulare Struktur zeigt an, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität zu verstehen, um sie in Forschung und Entwicklung anzuwenden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt moderner pharmazeutischer Wirkstoffe und hebt die Bedeutung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Arzneimitteldesign hervor.

Formel:C16H18ClN7O5S

InChl:InChI=1/C16H18ClN7O5S/c1-4-5-9-6-7-10-18-13(17)14(24(10)22-9)30(26,27)23-16(25)21-15-19-11(28-2)8-12(20-15)29-3/h6-8H,4-5H2,1-3H3,(H2,19,20,21,23,25)

  • Synonyme:
  • 2-Chlor-N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazin-3-sulfonamid
  • 2-Chloro-N-[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)carbamoyl]-6-propylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-sulfonamide
  • 570415-88-2
  • Propyrisulfuron
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Propyrisulfuron 100 µg/mL in Acetonitrile

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