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CAS 57054-86-1

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5-Brom-2-chlor-N,N-dimethyl-4-pyrimidinamin

Beschreibung:
5-Brom-2-chlor-N,N-dimethyl-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 5 und 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Dimethylamino-Gruppe an der Position 4 erhöht ihre Basizität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet, insbesondere bei der Synthese anderer biologisch aktiver Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltbedenken aufweisen können. Insgesamt ist 5-Brom-2-chlor-N,N-dimethyl-4-pyrimidinamin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C6H7BrClN3
InChl:InChI=1S/C6H7BrClN3/c1-11(2)5-4(7)3-9-6(8)10-5/h3H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JAYGQJGPTKZUKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)(C)C=1C(Br)=CN=C(Cl)N1
Synonyme:
  • (5-Bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)dimethylamine
  • 4-Pyrimidinamine, 5-bromo-2-chloro-N,N-dimethyl-
  • 5-Bromo-2-chloro-N,N-dimethyl-4-pyrimidinamine
  • 57054-86-1 [Rn]
  • T6N Cnj Bg Dn1& 1 Ee [Wln]
  • 5-Bromo-2-chloro-N,N-dimethylpyrimidin-4-amine
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