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CAS 57054-90-7

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5-Brom-2-chlor-4-(1-pyrrolidinyl)pyrimidin

Beschreibung:
5-Brom-2-chlor-4-(1-pyrrolidinyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 5 mit Chlor- und Bromatomen substituiert ist. Die Anwesenheit einer Pyrrolidin-Gruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyrrolidin-Gruppe ihre Lipophilie erhöhen und die Membranpermeabilität erleichtern. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen kann. Insgesamt ist 5-Brom-2-chlor-4-(1-pyrrolidinyl)pyrimidin eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C8H9BrClN3
InChl:InChI=1S/C8H9BrClN3/c9-6-5-11-8(10)12-7(6)13-3-1-2-4-13/h5H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=DZUHQNZYRAYTGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(=NC(Cl)=NC1)N2CCCC2
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-chloro-4-(1-pyrrolidinyl)pyrimidine
  • Pyrimidine, 5-Bromo-2-Chloro-4-(1-Pyrrolidinyl)-
  • 5-Bromo-2-chloro-4-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidine
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