N-(4-chlorobenzyl)acetamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid and 4-chlorobenzylamine. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in polar organic solvents. Its molecular structure features a benzyl group substituted with a chlorine atom at the para position, which can influence its reactivity and biological activity. The presence of the acetamide group contributes to its potential as a building block in pharmaceutical synthesis and other chemical applications. N-(4-chlorobenzyl)acetamide may exhibit various properties such as moderate melting and boiling points, and it may participate in hydrogen bonding due to the amide functionality. Additionally, the chlorine substituent can affect the compound's electronic properties, potentially enhancing its lipophilicity and influencing its interaction with biological targets. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling N-(4-chlorobenzyl)acetamide, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

N-(4-chlorobenzyl)acetamide

N-(4-chlorbenzyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure und 4-Chlorbenzylamin abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur weist eine Benzylgruppe auf, die an der para-Position mit einem Chloratom substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Acetamidgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese und anderen chemischen Anwendungen bei. N-(4-chlorbenzyl)acetamid kann verschiedene Eigenschaften wie moderate Schmelz- und Siedepunkte aufweisen und kann aufgrund der Amidfunktionalität an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit N-(4-chlorbenzyl)acetamid Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird.

57058-33-0: N-(4-chlorbenzyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure und 4-Chlorbenzylamin abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur weist eine Benzylgruppe auf, die an der para-Position mit einem Chloratom substituiert ist, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Acetamidgruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der pharmazeutischen Synthese und anderen chemischen Anwendungen bei. N-(4-chlorbenzyl)acetamid kann verschiedene Eigenschaften wie moderate Schmelz- und Siedepunkte aufweisen und kann aufgrund der Amidfunktionalität an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit N-(4-chlorbenzyl)acetamid Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da es gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn es eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 57058-33-0

N-(4-chlorbenzyl)acetamid

N-(4-Chlorobenzyl)acetamide

Ref: 54-OR957065