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CAS 5706-80-9

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4-Chlorbenzaldehyd Thiosemicarbazon

Beschreibung:
4-Chlorbenzaldehyd Thiosemicarbazon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazongruppe gekennzeichnet ist, die aus der Kondensation von 4-Chlorbenzaldehyd und Thiosemicarbazid abgeleitet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sie weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der zu ihrer Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein der Thiosemicarbazongruppe verbessert ihre Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, was sie in der Koordinationschemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Chlorbenzaldehyd Thiosemicarbazon verschiedene physikalische Eigenschaften aufweisen, wie z.B. die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, die je nach Polarität des Lösungsmittels variieren kann. Ihre Synthese umfasst oft einfache Laborverfahren, was sie für Forschungszwecke zugänglich macht. Wie viele Thiosemicarbazone kann sie auch tautomerisches Verhalten zeigen, was ihre chemische Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Studienobjekt in der medizinischen Chemie und der Koordinationschemie.
Formel:C8H8ClN3S
InChl:InChI=1S/C8H8ClN3S/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-11-12-8(10)13/h1-5H,(H3,10,12,13)
InChI Key:InChIKey=FABQYDLGFZXBIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=NNC(N)=S)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • 2-(4-Chlorobenzylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  • 2-[(4-Chlorophenyl)methylene]hydrazinecarbothioamide
  • 4-Chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone
  • Benzaldehyde, p-chloro-, thiosemicarbazone
  • Hydrazinecarbothioamide, 2-[(4-Chlorophenyl)Methylene]-
  • NSC 8277
  • p-Chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone
  • 2-(4-Chlorobenzylidene)hydrazinecarbothioamide
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