CAS 57184-23-3
:Cyclohexylmethylpiperazin; 97%
Beschreibung:
Die Cyclohexylmethylpiperazin, mit der CAS-Nummer 57184-23-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Cyclohexylgruppe und eine Methylgruppe auf, die an das Piperazin gebunden sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Cyclohexylmethylpiperazin ist bekannt für seine potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Es zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser und ist in organischen Lösungsmitteln besser löslich, was es vielseitig für verschiedene chemische Reaktionen und Formulierungen macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, ist entscheidend, um seine Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C11H22N2
InChl:InChI=1/C11H22N2/c1-2-4-11(5-3-1)10-13-8-6-12-7-9-13/h11-12H,1-10H2
SMILES:C1CCC(CC1)CN1CCNCC1
Synonyme:- 1-Cyclohexylmethylpiperazine
- 1-(cyclohexylmethyl)piperazine hydrochloride
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1-(Cyclohexylmethyl)piperazine
CAS:Formel:C11H22N2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:182.30581-(Cyclohexylmethyl)piperazine
CAS:<p>1-(Cyclohexylmethyl)piperazine</p>Formel:C11H22N2Reinheit:97%Farbe und Form: clear. light yellow liquidMolekulargewicht:182.31g/mol(1-Cyclohexylmethyl)piperazine
CAS:Formel:C11H22N2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:182.3111-(Cyclohexylmethyl)piperazine
CAS:Kontrolliertes Produkt1-(Cyclohexylmethyl)piperazine (PBTZ169) is a covalent inhibitor of the enzyme nitric oxide synthase, which is a drug target for the treatment of cancer. PBTZ169 has shown inhibitory activity against tumor cell lines and clinical studies have shown that it can induce tumor regression in mice. The mechanism of action of this drug is not yet fully understood, but it has been shown to form stable covalent adducts with pyrrole-containing enzymes such as nitric oxide synthase. This interaction may be due to its nucleophilic character.Formel:C11H22N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:182.31 g/mol



