CAS 5720-07-0
:4-Methoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
4-Methoxyphenylboronsäure, mit der CAS-Nummer 5720-07-0, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen methoxy-substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des aromatischen Rings, was seine Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus kann 4-Methoxyphenylboronsäure als Baustein in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was Auswirkungen auf die medizinische Chemie und Materialwissenschaft hat. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C7H9BO3
InChl:InChI=1S/C7H9BO3/c1-11-7-4-2-6(3-5-7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC=C(OC)C=C1
Synonyme:- (4-Methoxyphenyl)Borane
- (4-Methoxyphenyl)boronic acid
- (p-Methoxyphenyl)boronic acid
- 4-Anisylboronic acid
- 4-Methoxybenzeneboronic Acid
- 4-Methoxylphenylboronic acid
- B-(4-Methoxyphenyl)boronic acid
- Benzeneboronic acid, p-methoxy-
- Boronic acid, (4-methoxyphenyl)-
- Boronic acid, B-(4-methoxyphenyl)-
- [4-(Methyloxy)phenyl]boronic acid
- p-Anisylboronic acid
- p-Methoxybenzeneboronic acid
- p-Methoxyphenylboronic
- AKOS 91312
- AKOS BRN-0016
- P-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
- RARECHEM AH PB 0191
- BIO-FARMA BF000847
- 4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
- 5-Methoxybenzeneboronic acid
- 4-METHOXYPHENYLBORONIC AICD
- 4-METHOXYPHENYL BORONIC ACID, 4-METHOXYBENZENEBORONIC ACID, P-ANISYLBORONIC ACID(4)
- TIMTEC-BB SBB004055
- 4-boronoanisole
- p-methoxy-benzeneboronicaci
- (4-methoxyphenyl)-boronicaci
- 4-Methoxybenzeneboronicacid,98%
- p-methoxyphenyl-boronicaci
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4-Methoxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formel:C7H9BO3Reinheit:97.0 to 113.0 %Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:151.964-Methoxybenzeneboronic acid, 97+%
CAS:<p>4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed</p>Formel:C7H9BO3Reinheit:97+%Farbe und Form:White to pale cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powderMolekulargewicht:151.964-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:Formel:C7H9BO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:151.95564-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:4-Methoxybenzeneboronic acidFormel:C7H9BO3Reinheit:≥95%Farbe und Form: white crystalline powderMolekulargewicht:151.95556g/mol4-Methoxybenzeneboronic acid
CAS:Formel:C7H9BO3Reinheit:97.0%Farbe und Form:White chrystalline solidMolekulargewicht:151.964-Methoxyphenylboronic Acid extrapure, 98%
CAS:Formel:C7H9BO3Reinheit:min. 98%Farbe und Form:White to Off-white, Crystalline powderMolekulargewicht:151.94-Methoxylphenylboronic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-Methoxylphenylboronic Acid is a phenylboronic acid used to investigate boron function in plants.<br>References Baldwin, T., et al.: Plant Physiol., 103, 115 (1993), Andeme-Onzighi, C., et al.: Planta, 215, 949 (2002), Brown, P., et al.: Plant Biol. 4, 205 (2005),<br></p>Formel:C7H9BO3Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:151.964-Methoxyphenyl boronic acid
CAS:<p>4-Methoxyphenyl boronic acid is a molecule with a hydroxyl group and a boronic acid. It is synthesized by reacting biphenyl with trifluoroacetic acid in the presence of sodium carbonate and palladium-catalyzed coupling. 4-Methoxyphenyl boronic acid has shown to bind to the receptor for fatty acids, which may be due to its structural similarity to p-hydroxybenzoic acid. The protonated form of this molecule has been shown to react with an electrophilic carbon atom and an electron-deficient alkyl or vinyl halide, resulting in ring formation. This reaction is known as the Suzuki coupling reaction.</p>Formel:C7H9BO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:151.96 g/mol








