CAS 57202-76-3
:6-methyl-8-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2-didehydro-2,3-dihydroergolin
Beschreibung:
6-methyl-8-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2-didehydro-2,3-dihydroergolin, mit der CAS-Nummer 57202-76-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Ergolin-Derivate gehört. Diese Substanz weist eine komplexe bicyclische Struktur auf, die für Ergolin-Alkaloide charakteristisch ist, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Das Vorhandensein einer Methylsulfanylgruppe weist darauf hin, dass sie ein Schwefelatom enthält, das an eine Methylgruppe gebunden ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Didehydro- und Dihydro-Modifikationen deuten darauf hin, dass die Verbindung an bestimmten Positionen des Ringsystems Un- und Sättigung aufweist, was ihre Stabilität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Ergolin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Wirkungen untersucht, einschließlich der Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und biologische Aktivität, würden empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern, aber die strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Pharmakologie hin.
Formel:C17H22N2S
InChl:InChI=1/C17H22N2S/c1-19-9-11(10-20-2)6-14-13-4-3-5-15-17(13)12(8-18-15)7-16(14)19/h3-5,8,11-12,14,16H,6-7,9-10H2,1-2H3
SMILES:CN1CC(CC2c3cccc4c3C(CC12)C=N4)CSC
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6-Methyl Pergolide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 6-Methyl Pergolide is a potent antagonist of 5-HT2A and 5-HT2B receptors on porcine cardiac valves, it also activates brain dopaminergic receptors and lowers cranial DOPAC levels in rats (1,2).<br>References (1) Fuller, R.W., et al.: Neuroendocrinol., 36, 285 (1983)(2) Goernemann, T., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 324, 1136 (2008)<br></p>Formel:C17H22N2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:286.43LY 116467
CAS:LY 116467 is a dopamine agonist.Formel:C17H22N2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.43



