CAS 57224-50-7

(2S)-2-Amino-4,4-dimethylpentansäure

Beschreibung:

(2S)-2-Amino-4,4-dimethylpentansäure, allgemein bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, ist durch sein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom gekennzeichnet, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typisch für Aminosäuren sind, wodurch sie bei physiologischem pH-Wert eine zwitterionische Spezies darstellt. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen am vierten Kohlenstoffatom verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie untersucht, insbesondere im Kontext der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen, und ihre Chiralität kann ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen. Wie viele Aminosäurederivate kann sie einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Stabilität, Reaktivität und Interaktion mit anderen Biomolekülen aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.

Formel: C₇H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

SMILES: [C@H](CC(C)(C)C)(C(O)=O)N

Synonyme:

• (2S)-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
• 3-tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
• 4-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• 4-methyl-L-leucine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, 4-methyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-γ-Methylleucine
• H-.beta.-tBu-Ala-OH
• Pentanoic acid, 2-amino-4,4-dimethyl-, (2S)-
• γ-Methyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• L-γ-Methylleucine

H-β-tBu-Ala-OH

CAS: 57224-50-7

Also called L-neopentylglycine.

Formel: C₇H₁₅NO₂

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 145.2

Ref: 01-4005692

(2S)-2-amino-4,4-dimethylpentanoic acid

CAS: 57224-50-7

Formel: C₇H₁₅NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.1995

Ref: IN-DA003CKV

L-α-Neopentylglycine

CAS: 57224-50-7

Formel: C₇H₁₅NO₂

Reinheit: ≥ 98%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 145.20

Ref: 7W-GM3366

L-α-Neopentylglycine

CAS: 57224-50-7

L-α-Neopentylglycine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 145.20g/mol

Ref: 54-OR1013704

γ-Methylleucine

CAS: 57224-50-7

γ-Methylleucine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 145.2g/mol

Ref: 54-BUP17330

3-tert-Butyl-L-alanine

CAS: 57224-50-7

Formel: C₇H₁₅NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.202

Ref: 10-F048890

4-Methyl-L-leucine-d3

Kontrolliertes Produkt

CAS: 57224-50-7

Formel: C₇D₃H₁₂NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 148.218

Ref: TR-M313412

γ-methyl-L-leucine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 57224-50-7

Applications Gamma-methyl-L-leucine

Formel: C₇H₁₅NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 145.2

Ref: TR-G195005

γ-Methylleucine

CAS: 57224-50-7

Gamma-Methylleucine (2-Amino-3-tert-butylpropionic acid) is an auxiliary for copper-catalyzed asymmetric Michael reactions.

Formel: C₇H₁₅NO₂

Reinheit: ≥98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.2

Ref: TM-T31907