CAS 57248-14-3

2,5-Dichlorthiophen-3-carbonylchlorid

Beschreibung:

2,5-Dichlorthiophen-3-carbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist zwei Chloratome auf, die an den Positionen 2 und 5 des Thiophenrings substituiert sind, was ihre Reaktivität erhöht und ihre physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Carbonylchlorid-Funktionalgruppe (–C(=O)Cl) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht die Elektrophilie der Verbindung, sodass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist 2,5-Dichlorthiophen-3-carbonylchlorid typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv und toxisch ist, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, was zu Hydrolyse und der Freisetzung von Salzsäure führen kann.

Formel: C₅HCl₃OS

InChl: InChI=1/C5HCl3OS/c6-3-1-2(4(7)9)5(8)10-3/h1H

SMILES: c1c(C(=O)Cl)c(Cl)sc1Cl

2,5-Dichlorothiophene-3-carbonyl chloride

CAS: 57248-14-3

2,5-Dichlorothiophene-3-carbonyl chloride

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Pale Yellow Liquid

Molekulargewicht: 215.48g/mol

Ref: 54-OR23865

2,5-dichlorothiophene-3-carbonyl chloride

CAS: 57248-14-3

Formel: C₅HCl₃OS

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 215.47

Ref: 10-F495540