CAS 57260-73-8
:N-BOC-Ethylendiamin
Beschreibung:
N-BOC-Ethylendiamin, auch bekannt als N-tert-butoxycarbonyl-ethylenediamin, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer tert-butoxycarbonyl (BOC) schützenden Gruppe, die an das Rückgrat der Ethylendiamin gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid löslich, aber weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. N-BOC-Ethylendiamin wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, wo sie als vielseitiges Zwischenprodukt dient. Die BOC-Gruppe bietet Schutz für die Aminfunktionen während chemischer Reaktionen und ermöglicht selektive Modifikationen. Nach der Deprotektion können die ursprünglichen Aminogruppen für weitere Reaktionen genutzt werden. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in einem gut belüfteten Bereich und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.
Formel:C7H16N2O2
InChl:InChI=1/C7H16N2O2/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=AOCSUUGBCMTKJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(NCCN)=O)C(C)(C)C
Synonyme:- (2-Aminoethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- (2-Aminoethyl)carbamic acid tert-butyl ester
- 1,1-Dimethylethyl (2-aminoethyl)carbamate
- 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-aminoethane
- 2-(N-tert-Butoxycarbonylamino)ethylamine
- 2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-aminoethane
- 2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]ethylamine
- 2-[[(tert-Butyloxy)carbonyl]amino]ethylamine
- Carbamic acid, (2-aminoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, N-(2-aminoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- N-(2-Aminoethyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- N-(2-Aminoethyl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-(t-Butyloxycarbonyl)ethylenediamine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-diaminoethane
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-ethanediamine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)ethylenediamine
- N-BOC-1,2-Diaminoethane
- N-Boc-1,2-ethylendiamine
- N-Boc-Ethane-1,2-Diamine
- N-Tert-Boc-Ethylenediamine
- N-tert-Butoxycarbonyl-1,2-ethylenediamine
- Tert-Butyl (2-Aminoethyl)Carbamate
- Tert-Butyl 2-Aminoethylcarbamate
- [(tert-Butyloxy)carbonyl]-1,2-ethylenediamine
- mono-BOC-ethylenediamine
- tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
- tert-Butyl [(2-aminoethyl)amino]formate
- N-(2-AMINOETHYL)-N-BOC-AMINE
- N-1-T-BUTOXYCARBONYL-1,2-DIAMINOETHANE
- BUTTPARK 27\08-29
- 1-BOC-AMINO-1,2-ETHANEDIAMINE
- N-BOC-DIAMINOETHANE
- BOC-EDA
- BOC-NH-(CH2)2-NH2
- 1-BOC-ETHYLENEDIAMINE
- (2-AMINO-ETHYL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
- N-BOC-ETHYLENEDIAMINE
- N-(T-BOC)ETHYLENEDIAMINE
- AKOS 91563
- BOC-DIAMINOETHANE
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,2-diaminoethane
CAS:Formel:C7H16N2O2Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:160.22N-Boc-ethylenediamine, 98%, may cont up to 5% tert-butanol
CAS:<p>N-Boc-ethylenediamine is used in the synthesis of thyronamine derivatives. It is also used in the preparation of (2-isothiocyanato-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester by reacting with carbon disulfide. Further, it is used in both oligonucleotide and peptide synthesis. This Thermo Scientific Chemic</p>Formel:C7H16N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:Clear, colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:160.22Ethane-1,2-diamine, N-BOC protected
CAS:<p>Ethane-1,2-diamine, N-BOC protected</p>Formel:C7H16N2O2Reinheit:97%Farbe und Form: clear. almost colourless liquidMolekulargewicht:160.21413g/molTert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate
CAS:Reinheit:98.0%Farbe und Form:Liquid, Clear or ViscousMolekulargewicht:160.2169952392578NH2-C2-NH-Boc
CAS:<p>NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) (PROTAC Linker 22) is a alkyl chain-based PROTAC linker. NH2-C2-NH-Boc can be used in the synthesis of PROTACs.</p>Formel:C7H16N2O2Reinheit:≥98%Farbe und Form:Colorless To Light YellowMolekulargewicht:160.21N-Boc-ethylenediamine
CAS:<p>N-Boc-ethylenediamine is a chemical compound that belongs to the group of peptide hormones. It is historically used as a building block for peptides, such as luteinizing hormone releasing hormone (LHRH), which control reproduction and regulate the release of hormones. N-Boc-ethylenediamine has been shown to inhibit dpp-iv, an enzyme that breaks down proteins needed for cell growth and survival. This inhibition leads to cell death by apoptosis, or programmed cell death. N-Boc-ethylenediamine has also been shown to be an antimicrobial peptide against gram negative bacteria. The synthesis of this compound can be accomplished through several methods, including using diazonium salt or histone proteins. The analytical method involves hydrogen bonding between the amines and trifluoroacetic acid in order to produce the desired product.</p>Formel:C7H16N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:160.21 g/molNH2-C2-NH-Boc
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Boc-ethylenediamine is used in the synthesis of Thyronamine derivatives and analogs.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Anon., et al.: J. Pharmacol., 58, 53 (1936), Boissier, J., et al.: Eur. J. Pharmacol., 22, 141 (1973), Nillne, E., et al.: J. Biol. Chem., 277, 48587 (2002),<br></p>Formel:C7H16N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:160.21NHS-dPEG®4-Biotinidase Resistant Biotin
CAS:<p>NHS-dPEG®4-Biotinidase Resistant Biotin is a PEG compound with two different functional groups (also known as heterobifunctional). Unlike homobifunctional PEG compounds (same functional group on both ends), this type of compounds are more versatile as have two different anchor points. NHS-dPEG®4-Biotinidase Resistant Biotin is used as a linker and spacer to add a PEG moiety, via pegylation (a bioconjugation technique) to proteins, peptides, oligonucleotides, small molecules and nanoparticles.</p>Formel:C15H32N2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:160.21 g/mol








