CAS 57281-78-4

Glycyl-L-cystein

Beschreibung:

Glycyl-L-cystein ist ein Dipeptid, das aus den Aminosäuren Glycin und L-Cystein besteht, die durch eine Peptidbindung verbunden sind. Es zeichnet sich durch seine relativ kleine Größe und die Anwesenheit einer Thiolgruppe (-SH) aus dem Cystein-Rest aus, die ihm einzigartige biochemische Eigenschaften verleiht, wie die Fähigkeit, an Redoxreaktionen teilzunehmen und Disulfidbindungen zu bilden. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen antioxidativen Eigenschaften untersucht, da sie freie Radikale abfangen und Zellen vor oxidativem Stress schützen kann. Glycyl-L-cystein ist in Wasser löslich, was es für verschiedene biologische Anwendungen geeignet macht. Es spielt eine Rolle im zellulären Stoffwechsel und könnte an der Synthese von Glutathion beteiligt sein, einem kritischen Antioxidans im Körper. Darüber hinaus ermöglicht seine Struktur die Interaktion mit verschiedenen biologischen Molekülen, was Prozesse wie das Falten von Proteinen und die Enzymaktivität beeinflusst. Insgesamt ist Glycyl-L-cystein in der Biochemie und Pharmakologie von Bedeutung, mit potenziellen Implikationen für die Gesundheit und das Management von Krankheiten.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃S

InChl: InChI=1S/C5H10N2O3S/c6-1-4(8)7-3(2-11)5(9)10/h3,11H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=MFBYPDKTAJXHNI-VKHMYHEASA-N

SMILES: [C@@H](NC(CN)=O)(C(O)=O)CS

Synonyme:

• L-Cysteine, N-glycyl-
• L-Cysteine, glycyl-
• Cysteine, N-glycyl-
• Glycyl-L-cysteine
• Glycylcysteine

H-Gly-Cys-OH

CAS: 57281-78-4

Inhibitor of carboxypeptidase U (thrombin activatable fibrinolysis inhibitor, TAFI), Ki 0.14 μM.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃S

Reinheit: > 90%

Farbe und Form: Whitish Powder

Molekulargewicht: 178.21

Ref: 01-4026266

H-Gly-Cys-OH

CAS: 57281-78-4

H-Gly-Cys-OH is an amide that is structurally related to the nonapeptide, Gly-Pro-Cys. H-Gly-Cys-OH has been shown to be an efficient method for preparation of 3-mercaptopropionic acid. The nucleophilic attack of the thiol group on the carbonyl carbon atom in the amide bond leads to cleavage and formation of a disulfide bond. This reaction occurs spontaneously at room temperature with high efficiency and can be used for synthesis of 3-mercaptopropionic acid. H-Gly-Cys-OH has low bioavailability, which may be due to its primary amino group, which is not well absorbed by the intestinal epithelium.

Formel: C₅H₁₀N₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.21 g/mol

Ref: 3D-FG108304