CAS 572924-54-0
:Ridaforolimus
Beschreibung:
Ridaforolimus, mit der CAS-Nummer 572924-54-0, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der mTOR (mammalian target of rapamycin) Inhibitoren gehört. Sie wird hauptsächlich im Bereich der Onkologie wegen ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen gegen verschiedene Krebsarten eingesetzt. Ridaforolimus wirkt, indem es den mTOR-Weg hemmt, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums, der Proliferation und des Überlebens spielt. Diese Hemmung kann zu einem reduzierten Tumorwachstum und einer erhöhten Apoptose in Krebszellen führen. Die Verbindung wird typischerweise durch intravenöse Infusion verabreicht und wurde in klinischen Studien auf ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Weichgewebesarkomen und anderen Malignitäten untersucht. Ridaforolimus zeichnet sich durch seine spezifische molekulare Struktur aus, die ein makrolidisches Rückgrat ähnlich dem von Rapamycin umfasst, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Wie bei vielen zielgerichteten Therapien kann die Anwendung mit Nebenwirkungen verbunden sein, einschließlich Immunsuppression und metabolischen Veränderungen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht.
Formel:C53H84NO14P
InChl:InChI=1/C53H84NO14P/c1-32-18-14-13-15-19-33(2)44(63-8)30-40-23-21-38(7)53(61,67-40)50(58)51(59)54-25-17-16-20-41(54)52(60)66-45(35(4)28-39-22-24-43(46(29-39)64-9)68-69(11,12)62)31-42(55)34(3)27-37(6)48(57)49(65-10)47(56)36(5)26-32/h13-15,18-19,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,57,61H,16-17,20-26,28-31H2,1-12H3/b15-13+,18-14+,33-19+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N
SMILES:O=C1N2[C@](C(=O)O[C@]([C@@H](C[C@H]3C[C@@H](OC)[C@H](OP(C)(C)=O)CC3)C)(CC(=O)[C@H](C)/C=C(\C)/[C@@H](O)[C@@H](OC)C(=O)[C@H](C)C[C@H](C)/C=C/C=C/C=C(\C)/[C@@H](OC)C[C@]4(O[C@@](O)(C1=O)[C@H](C)CC4)[H])[H])(CCCC2)[H]
Synonyme:- 42-(Dimethylphosphinate)rapamycin
- Ap 2357
- Ap 23573
- Mk 8669
- Rapamycin, 42-(dimethylphosphinate)
- Ridaforolimus
- Deforolimus
- Deforolimus (AP23573)
- Ridaforolimus (Deforolimus, MK8669, AP23573)
- AP23573; MK-8669; RIDAFOROLIMUS; AP 23573; MK 8669; AP-23573; MK8669
- Deforolimus/MK-8669/AP23573
- Deforolimus (AP23573, MK-8669)
- DeforoliMus(AP 23573,MK-8669,RidaforoliMus)
- DeforoliMus(MK-8669)
- RidaforoliMus (DeforoliMus, MK-8669)
- deforolimus 572924-54-0
- Deforolimus (AP23573)42-
- Ridaforolimus, >
- RidaforoliMus, >80%
- DeforoliMus (RidaforoliMus)
- AP 23573, MK 8669, 42-DiMethylphosphinate-rapaMycin
- 42-(Dimethylphosphinate)rapamycin USP/EP/BP
- DeforoliMus API
- Ridaforolimus (MK-8669)
- Ridaforolimus Deforolimus
- RapaMycin,42-(diMethylphosphinate) (9CI)
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5 Produkte.
Ridaforolimus
CAS:<p>Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物,具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂,在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。</p>Formel:C53H84NO14PReinheit:90.00% - 98.55%Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:990.21Ridaforolimus, >80%
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An immunosupressant and is currently being investigated for use in cancer treatments. Ridaforolimus may act as a regulator of protein synthesis, cell proliferation, cell cycle progression and cell survival. Ridaforolimus, was formerly known as Deforolimus. Potent mTORC1 inhibitor.<br>References Gadducci, A., et al.: Gynecol. Endocrinol., 24, 239 (2008), Gridelli, C., et al.: Oncol., 13, 139 (2008), Mita, M., et al.: J. Clin. Oncol., 26, 361 (2008), Hartford, C., et al.: Clin. Canc. Res., 15, 1428 (2009),<br></p>Formel:C53H84NO14PReinheit:>80%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:990.21Deforolimus
CAS:<p>mTOR inhibitor; anti-tumoral</p>Formel:C53H84NO14PReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:990.21 g/mol





