1-Fluoro-2-methylnaphthalene is an aromatic compound characterized by the presence of a naphthalene ring system substituted with a fluorine atom and a methyl group. Its molecular formula is C11H9F, indicating that it consists of 11 carbon atoms, 9 hydrogen atoms, and one fluorine atom. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinct aromatic odor. It is relatively non-polar, which influences its solubility in organic solvents while being less soluble in water. The presence of the fluorine atom can impart unique chemical properties, such as increased stability and altered reactivity compared to its non-fluorinated counterparts. 1-Fluoro-2-methylnaphthalene is used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and in the study of fluorinated compounds. Its physical and chemical properties, such as boiling point, melting point, and density, are influenced by the molecular structure and the substituents on the naphthalene ring. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with many aromatic and fluorinated substances.

1-fluoro-2-methylnaphthalene

1-fluor-2-methylnaphthalin ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines naphthalinartigen Ringsystems gekennzeichnet ist, das mit einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist. Seine molekulare Formel ist C11H9F, was darauf hinweist, dass es aus 11 Kohlenstoffatomen, 9 Wasserstoffatomen und einem Fluoratom besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist relativ unpolar, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst, während sie in Wasser weniger löslich ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann einzigartige chemische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. 1-fluor-2-methylnaphthalin wird in verschiedenen Anwendungen verwendet, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Untersuchung fluorierter Verbindungen. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, werden durch die molekulare Struktur und die Substituenten am Naphthalinring beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen aromatischen und fluorierten Substanzen.

573-99-9: 1-fluor-2-methylnaphthalin ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines naphthalinartigen Ringsystems gekennzeichnet ist, das mit einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist. Seine molekulare Formel ist C11H9F, was darauf hinweist, dass es aus 11 Kohlenstoffatomen, 9 Wasserstoffatomen und einem Fluoratom besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist relativ unpolar, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst, während sie in Wasser weniger löslich ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann einzigartige chemische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität und veränderte Reaktivität im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. 1-fluor-2-methylnaphthalin wird in verschiedenen Anwendungen verwendet, unter anderem als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Untersuchung fluorierter Verbindungen. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, werden durch die molekulare Struktur und die Substituenten am Naphthalinring beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen aromatischen und fluorierten Substanzen.

CAS 573-99-9

1-fluor-2-methylnaphthalin

1-Fluoro-2-methylnaphthalene

Ref: IN-DA00ECOK

1-Fluoro-2-methylnaphthalene

Ref: 54-PC53506