CAS 57334-36-8
:4-Chlor-8-hydroxychinolin
Beschreibung:
4-Chlor-8-hydroxychinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom an der Position 4 und eine Hydroxylgruppe an der Position 8 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Biochemie. Sie zeigt Eigenschaften wie ein schwach saures Verhalten aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Chlorersatz kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus wurde 4-Chlor-8-hydroxychinolin auf seine antimikrobiellen und antimykotischen Aktivitäten untersucht, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung genutzt werden können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chemische Substanzen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C9H6ClNO
InChl:InChI=1S/C9H6ClNO/c10-7-4-5-11-9-6(7)2-1-3-8(9)12/h1-5,12H
InChI Key:InChIKey=DEPRJVQVGXOXRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(C(O)=CC=C2)N=CC1
Synonyme:- 4-Chloro-8-quinolinol
- 4-Chloroquinolin-8-ol
- 8-Quinolinol, 4-Chloro-
- NSC 673455
- 4-Chloro-8-hydroxyquinoline
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4-CHLORO-8-HYDROXYQUINOLINE
CAS:Formel:C9H6ClNOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.60304-Chloroquinolin-8-ol
CAS:<p>4-Chloroquinolin-8-ol is a building block</p>Formel:C9H6ClNOReinheit:98.8%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:179.64-Chloro-8-quinolinol
CAS:<p>4-Chloro-8-quinolinol is a quinoline derivative that has been shown to have pharmacological effects. It is used in the synthesis of other compounds, such as 5-chloro-8-hydroxyquinoline, which is used in the treatment of cancer. 4-Chloro-8-quinolinol can also be prepared by oxidizing 5,6,7,8 tetrachloroquinoline with chlorine and ammonia. The photophysical properties of this compound are analogous to those of benzothiazole derivatives. The fluorescence emission spectrum ranges from 360 nm to 450 nm with a maximum at 390 nm and emission intensity at 350 nm. This compound exhibits fungitoxicity against Penicillium notatum and Aspergillus fumigatus.</p>Formel:C9H6ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.6 g/mol




