CAS 5734-64-5

4-Chlor-6-methoxy-2-pyrimidinamin

Beschreibung:

4-Chlor-6-methoxy-2-pyrimidinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe an der Position 4 und eine Methoxylgruppe an der Position 6 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Methoxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Chlorsubstituente kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. 4-Chlor-6-methoxy-2-pyrimidinamin könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität, wie antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann es auch an der Koordinationschemie teilnehmen und als Ligand in Metallkomplexen dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor in seiner Struktur beachtet werden.

Formel: C₅H₆ClN₃O

InChl: InChI=1S/C5H6ClN3O/c1-10-4-2-3(6)8-5(7)9-4/h2H,1H3,(H2,7,8,9)

InChI Key: InChIKey=VFEYBTFCBZMBAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C=1C=C(Cl)N=C(N)N1

Synonyme:

• (4-Chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)amine
• 2-Amino-4-Chloro-6-Methoxy Pyrimidine
• 2-Amino-6-chloro-4-methoxypyrimidine
• 2-Pyrimidinamine, 4-chloro-6-methoxy-
• 4-Chloro-6-Methoxypyrimidin-2-Amine
• 4-Chloro-6-methoxy-2-pyrimidinamine
• 4-Methoxy-6-chloro-2-aminopyrimidine
• NSC 28420
• Pyrimidine, 2-amino-4-chloro-6-methoxy-
• 2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine

4-Chloro-6-methoxypyrimidin-2-amine

CAS: 5734-64-5

Formel: C₅H₆ClN₃O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.5736

Ref: IN-DA003GEX

2-Amino-6-chloro-4-methoxypyrimidine

CAS: 5734-64-5

Ref: 7W-GN3042

2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine

CAS: 5734-64-5

Formel: C₅H₆ClN₃O

Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White - Yellow Solid Form

Molekulargewicht: 159.57

Ref: 3B-A1520

2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine

CAS: 5734-64-5

2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Off-White To White Or Pale Yellow Powder

Molekulargewicht: 159.57g/mol

Ref: 54-OR10959

4-Chloro-6-methoxy-pyrimidin-2-ylamine

CAS: 5734-64-5

Formel: C₅H₆ClN₃O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 159.57

Ref: 10-F011360

2-Amino-4-chloro-6-methoxy-pyrimidine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 5734-64-5

Applications 2-Amino-4-chloro-6-methoxy-pyrimidine is one of the two major metabolites formed in the degradation of chlorimuron-ethyl; a pre- and post-emergence herbicide for the control of important broad-leaved weeds in soybean and maize.
References Sharma, Seema., et al.: FEMS Micriobiol. Lett., 337(1), 18-24 (2012)

Formel: C₅H₆ClN₃O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 159.57

Ref: TR-A603245

2-Amino-6-chloro-4-methoxypyrimidine

CAS: 5734-64-5

2-Amino-6-chloro-4-methoxypyrimidine (2ACMP) is a molecule that has been synthesized by the process of asymmetric synthesis. It is soluble in ethyl formate and has shown to be a strong inhibitor of the enzyme uv absorption, with an inhibition constant of 1.0 x 10 M. 2ACMP has been shown to inhibit molecular processes such as vibrational excitation, molecular modeling, and surface methodology. This molecule also binds to metal hydroxides and can be used for process optimization when combined with solubility data and nutrient solutions.

Formel: C₅H₆ClN₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.57 g/mol

Ref: 3D-NA11514