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CAS 57353-93-2

:

4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-on

Beschreibung:
4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-on, mit der CAS-Nummer 57353-93-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Phthalazone-Struktur gekennzeichnet ist, die ein Phthalazin-Ringsystem aufweist, das mit einer Methoxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Phthalazinderivate typisch ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Die Anwesenheit der Methoxygruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was möglicherweise ihre Lipophilie erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Reduktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Insgesamt stellt 4-(4-methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-on ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese dar.
Formel:C15H12N2O2
InChl:InChI=1/C15H12N2O2/c1-19-11-8-6-10(7-9-11)14-12-4-2-3-5-13(12)15(18)17-16-14/h2-9H,1H3,(H,17,18)
SMILES:COc1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(nn1)O
Synonyme:
  • 1(2H)-phthalazinone, 4-(4-methoxyphenyl)-
  • 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one
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2 Produkte.
  • 4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one

    CAS:
    4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
    Reinheit:95%
    Molekulargewicht:252.27g/mol

    Ref: 54-OR33445

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  • 4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone

    CAS:
    <p>4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone is a hydrazine derivative that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless liquid with a pungent smell. It reacts with sodium ethoxide to form 4-methoxy-1,2-phenylenediamine, which condenses with ammonia and hydrochloric acid to form 4-amino-3-hydroxyphenylacetic acid hydrochloride. Hydrazines are reactive because they contain both a nitrogen and an oxygen atom in their formula. They are also nucleophiles because they can react with electron donating groups such as amines or alcohols. Hydrazides are less reactive than hydrazines because they lack the oxygen atom. The elemental analysis of this compound shows it contains carbon (C), hydrogen (H), and nitrogen (N).</p>
    Formel:C15H12N2O2
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:252.27 g/mol

    Ref: 3D-HCA35393

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