CAS 57356-49-7
:N-phenyl-2-pyrimidinamin
Beschreibung:
N-phenyl-2-pyrimidinamin, mit der CAS-Nummer 57356-49-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur charakterisiert ist, die mit einer Phenylgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, da Derivate von Pyrimidin und Anilin häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Darüber hinaus kann N-phenyl-2-pyrimidinamin spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die bei seiner Identifizierung und Charakterisierung helfen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C10H9N3
InChl:InChI=1S/C10H9N3/c1-2-5-9(6-3-1)13-10-11-7-4-8-12-10/h1-8H,(H,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=XGXNTJHZPBRBHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=CC=CC=C1)C=2N=CC=CN2
Synonyme:- 2-(Phenylamino)pyrimidine
- 2-Anilinopyrimidine
- 2-Pyrimidinamine, N-phenyl-
- N-Phenylpyrimidin-2-amine
- Pyrimidine, 2-anilino-
- N-Phenyl-2-pyrimidinamine
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N-Phenyl-2-Pyrimidinamine
CAS:Formel:C10H9N3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.1986N-Phenylpyrimidin-2-amine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Phenylpyrimidin-2-amine is used in preparation of Nitrogen-containing Heterocyclic Hexafluoroborate.<br>References Cui, Y., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, (2019);<br></p>Formel:C10H9N3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:171.199



