CAS 574-97-0

1-Fluor-2-naphthalincarbonsäure

Beschreibung:

1-Fluor-2-naphthalincarbonsäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines mit einem Fluoratome und einer Carbonsäuregruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Fluoratoms an der Position 1 und eine Carbonsäurefunktion an der Position 2 des Naphthalenrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihren relativ hohen Schmelzpunkt. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Naphthalenanteils. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann 1-Fluor-2-naphthalincarbonsäure interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können.

Formel: C₁₁H₇FO₂

InChl: InChI=1S/C11H7FO2/c12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=XKFQSLSAPMCGQS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC=1C2=C(C=CC1C(O)=O)C=CC=C2

Synonyme:

• 1-Fluoro-2-naphthalenecarboxylic acid
• 1-Fluoro-2-naphthoic acid
• 2-Naphthalenecarboxylic acid, 1-fluoro-
• 2-Naphthoic acid, 1-fluoro-

1-Fluoronaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 574-97-0

1-Fluoronaphthalene-2-carboxylic acid

Formel: C₁₁H₇FO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: off white crystalline powder

Molekulargewicht: 190.17g/mol

Ref: 54-PC53519

1-FLUORONAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 574-97-0

Formel: C₁₁H₇FO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 190.173

Ref: 10-F530682

1-Fluoronaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 574-97-0

1-Fluoronaphthalene-2-carboxylic acid is an organic compound with the formula CHFO. It is a white solid that is soluble in organic solvents. The methoxy group makes this compound reactive, meaning it can react with other compounds to form new compounds. 1-Fluoronaphthalene-2-carboxylic acid can be synthesized by reacting 2 equivalents of Grignard reagents with naphthalene, followed by hydrolysis of the ester group. This reaction yields a carboxylic acid with a fluorine atom attached to a carbon adjacent to the carboxyl group. 1-Fluoronaphthalene-2-carboxylic acid has been used as both an imidoester and nucleophilic reagent in organic chemistry.

Formel: C₁₁H₇FO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 190.17 g/mol

Ref: 3D-AAA57497