CAS 57420-46-9
:Barlerin
Beschreibung:
Barlerin, identifiziert durch die CAS-Nummer 57420-46-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Naturprodukte gehört, die als Alkaloide bekannt sind. Es wird hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenarten gewonnen und ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Struktur von Barlerin weist eine komplexe Anordnung von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Sauerstoffatomen auf, die zu seinem einzigartigen chemischen Verhalten und seinen Wechselwirkungen beiträgt. Die Verbindung wird oft auf ihr pharmakologisches Potenzial hin untersucht, insbesondere im Kontext der traditionellen Medizin. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was für ihre Anwendung in der Forschung und potenziellen therapeutischen Anwendungen wichtig ist. Wie bei vielen Naturprodukten sind die Extraktions- und Reinigungsprozesse entscheidend, um Barlerin in einer für wissenschaftliche Untersuchungen geeigneten Form zu erhalten. Weitere Forschungen sind im Gange, um ihre Wirkmechanismen und potenziellen Anwendungen in der Medizin und Pharmakologie vollständig zu erhellen.
Formel:C19H28O12
InChl:InChI=1/C19H28O12/c1-7(21)31-19(2)4-9(22)11-8(16(26)27-3)6-28-17(12(11)19)30-18-15(25)14(24)13(23)10(5-20)29-18/h6,9-15,17-18,20,22-25H,4-5H2,1-3H3/t9-,10-,11+,12-,13-,14+,15-,17+,18+,19+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=ARFRZOLTIRQFCI-NGQYDJQZSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@]2([C@@](C(C(OC)=O)=CO1)([C@H](O)C[C@@]2(OC(C)=O)C)[H])[H])[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Synonyme:- 8-Acetylshanzhiside methyl ester
- 8-Acetylshanziside methyl ester
- 8-O-Acetyl Shanzhiside Methyl Ester
- 8-O-Acetylshanzhiside methyl ester
- Barlerin
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, [1S-(1α,4aα,5α,7α,7aα)]-
- Methyl (1S,4aS,5R,7S,7aS)-7-acetoxy-1-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
- O-Acetyl Shanzhiside Methyl Ester, 8-
- Umbroside
- cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, [1S-(1α,4aα,5α,7α,7aα)]-
- 7α-Acetoxy-1α-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydro-5α-hydroxy-7-methylcyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
- ND01
- 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester, >98%
- (1S)-1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5α-hydroxy-7α-acetoxy-7-methyl-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
- methyl (1S,4aS,5R,7S,7aS)-7-acetyloxy-5-hydroxy-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
- 1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7α-acetoxy-5α-hydroxy-7-methyl-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
- 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester, 98%, from Lamiophlomis rotata (Benth. ex Hook.f.) Kud
- 8-O-Acetyl shanzhiside methyl
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid,7-(acetyloxy)-1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
CAS:Formel:C19H28O12Reinheit:98%Molekulargewicht:448.41848-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
CAS:8-O-acetyl shanzhiside methylester (ND01), an iridoid glucoside compound, was isolated from the leaves of Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo, ND01 has potential against cerebral ischemic injury, and its protective effect on oxygen–glucose deprivation-induced injury might be due to the suppression of intracellular Ca 2+ elevation and caspase-3 activity, and improvement of mitochondrial energy metabolism.Formel:C19H28O12Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:448.421Barlerin
CAS:<p>Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) has potential against cerebral ischemic injury, and protective effect on oxygen-glucose deprivation-induced injury</p>Formel:C19H28O12Reinheit:99.83% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:448.428-acetylshanzhiside methyl ester
CAS:Natural glycosideFormel:C19H28O12Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:448.42





