CAS 5746-27-0

6-hydrazinyl-9-pentofuranosyl-9H-purin

Beschreibung:

6-hydrazinyl-9-pentofuranosyl-9H-purin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 5746-27-0, ist ein Purinderivat, das durch die Anwesenheit einer Hydrazin-Gruppe an der Position 6 und einer Pentofuranosyl-Gruppe an der Position 9 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Nukleobasen auf, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was entscheidend für ihre potenzielle Rolle in biologischen Systemen ist. Die hydrazinische funktionelle Gruppe kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht, insbesondere im Kontext von Nukleosid-Analoga. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in antiviralen oder krebsbekämpfenden Therapien hin, da Modifikationen der Purinstrukturen die biologische Aktivität beeinflussen können. Darüber hinaus wären die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Makromolekülen wesentliche Faktoren, die bei ihren praktischen Anwendungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt stellt 6-hydrazinyl-9-pentofuranosyl-9H-purin ein faszinierendes Forschungsgebiet im Bereich der synthetischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChl: InChI=1/C10H14N6O4/c11-15-8-5-9(13-2-12-8)16(3-14-5)10-7(19)6(18)4(1-17)20-10/h2-4,6-7,10,17-19H,1,11H2,(H,12,13,15)

SMILES: C(C1C(C(C(n2cnc3c(ncnc23)NN)O1)O)O)O

N6-Aminoadenosine

CAS: 5746-27-0

Nucleoside Derivatives - 6-Modified purine nucleosides, Amino-nucleosides

Formel: C₁₀H₁₄N₆O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 282.26

Ref: TM-TNU0342

N6-Aminoadenosine

CAS: 5746-27-0

N6-Aminoadenosine is a purine nucleoside that is involved in the synthesis of adenosine. It can be found in a number of tissues and has been shown to have an agonist potency similar to 2-phenylaminoadenosine, but with a longer duration of action. N6-Aminoadenosine is also present as one of two stereoisomers, the other being N2-aminoadenosine. These two aminosides are hydrolyzed by triazol and sinoatrial enzymes. The affinity of N6-aminoadenosine for cellular receptors has been shown using high affinity assays on rat heart cells.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-NA163015