CAS 57462-46-1
:2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on
Beschreibung:
2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 57462-46-1, ist eine flavonoidhaltige Verbindung, die durch ihre komplexe polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Benzopyran-Kern auf, der typisch für Flavonoide ist, und ist mit Hydroxyl- und Methoxygruppen substituiert, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann antioxidative Eigenschaften verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen hin, was zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen könnte, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus kann die Verbindung UV-absorbierende Eigenschaften aufweisen, die in kosmetischen Formulierungen von Vorteil sein können. Insgesamt stellt 2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on eine bedeutende Verbindung in der Studie natürlicher Produkte und deren Anwendungen in Gesundheit und Wellness dar.
Formel:C16H14O5
InChl:InChI=1S/C16H14O5/c1-20-10-3-5-11(14(18)7-10)13-8-21-15-6-9(17)2-4-12(15)16(13)19/h2-7,13,17-18H,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WQCJOKYOIJVEFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C(COC=2C1=CC=C(O)C2)C3=C(O)C=C(OC)C=C3
Synonyme:- (±)-2′,7-Dihydroxy-4′-methoxyisoflavanone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
- 2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- (±)-Vestitone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-, (±)-
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3 Produkte.
2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
CAS:2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-oneReinheit:98%rac-Vestitone
CAS:Applications Vestitone reductase catalyzes a stereospecific NADPH-dependent reduction of (3R)-vestitone in the bio sysnthesis of antimicrobial isoflavonoid phytoalexin medicarpin.
References Shao, H., et al.: J. Mol. Biol., 369, 265 (2007)Formel:C16H14O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:286.28rac-Vestitone-D3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16D3H11O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:289.298

