CAS 57476-50-3
:3-formyl-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester
Beschreibung:
3-formyl-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester, mit der CAS-Nummer 57476-50-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der 3-Position des Indolrings zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Additionen oder Kondensationsreaktionen. Die Carboxylatgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle zu dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist 3-formyl-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C14H15NO3
InChl:InChI=1/C14H15NO3/c1-14(2,3)18-13(17)15-8-10(9-16)11-6-4-5-7-12(11)15/h4-9H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C=O)c2ccccc12
Synonyme:- 1H-indole-1-carboxylic acid, 3-formyl-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl 3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
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tert-Butyl 3-formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H15NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.2738tert-Butyl 3-Formyl-1H-indole-1-carboxylate
CAS:Formel:C14H15NO3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:245.281H-Indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected
CAS:1H-Indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protectedReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:245.27379g/mol



