CAS 57499-59-9
:2,8-Dihydroxy-3,7-dimethoxy[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dion
Beschreibung:
2,8-Dihydroxy-3,7-dimethoxy[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dion, mit der CAS-Nummer 57499-59-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere aromatische Ringe und funktionelle Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) und zwei Methoxygruppen (-OCH3) auf, die zu ihren potenziellen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Dione-Funktionsgruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen, teilnehmen kann. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen von Interesse macht. Die Löslichkeit der Verbindung wird wahrscheinlich durch das Gleichgewicht zwischen hydrophilen und hydrophoben Regionen innerhalb ihres molekularen Rahmens beeinflusst. Darüber hinaus können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2,8-Dihydroxy-3,7-dimethoxy[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dion ein faszinierendes Thema für weitere Studien in der synthetischen und angewandten Chemie dar.
Formel:C16H10O8
InChl:InChI=1S/C16H10O8/c1-21-8-4-6-9-10-5(15(19)23-13(9)11(8)18)3-7(17)12(22-2)14(10)24-16(6)20/h3-4,17-18H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=SUBZWRYOAOVYOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C3C=4C(=CC(OC)=C(O)C4OC(=O)C3=CC1O)C(=O)O2
Synonyme:- 3,4′-Di-O-methylellagic acid
- 2,8-Dihydroxy-3,7-dimethoxy[1]benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dione
- 3,4′-O-Dimethylellagic acid
- [1]Benzopyrano[5,4,3-cde][1]benzopyran-5,10-dione, 2,8-dihydroxy-3,7-dimethoxy-
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3,4’-O-dimethylellagic acid
CAS:<p>3,4’-O-dimethylellagic acid is a phenolic compound, which is a type of ellagic acid derivative. It is derived from natural sources, typically found in various fruits, nuts, and vegetables, particularly in certain berries and pomegranates. The compound is formed through the methylation of ellagic acid, which amplifies its lipophilicity and enhances its bioavailability.</p>Reinheit:Min. 95%

