4-Chloro-furfural is an organic compound characterized by its furan ring structure, which is a five-membered aromatic ring containing one oxygen atom. It is a derivative of furfural, where a chlorine atom is substituted at the fourth position of the furan ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water. 4-Chloro-furfural is known for its reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions due to the presence of the electron-withdrawing chlorine atom, which can influence its chemical behavior. It is used in various applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many chlorinated compounds, appropriate safety measures should be taken when handling 4-chloro-furfural due to potential toxicity and environmental concerns.

4-chloro-furfural

4-chlor-furfural ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Es ist ein Derivat von Furfural, bei dem ein Chloratom an der vierten Position des Furanrings substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-chlor-furfural ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des elektronenanziehenden Chloratoms, das sein chemisches Verhalten beeinflussen kann. Es wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-chlor-furfural geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, um potenzielle Toxizität und Umweltbedenken zu berücksichtigen.

57500-47-7: 4-chlor-furfural ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält. Es ist ein Derivat von Furfural, bei dem ein Chloratom an der vierten Position des Furanrings substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4-chlor-furfural ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund des elektronenanziehenden Chloratoms, das sein chemisches Verhalten beeinflussen kann. Es wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen. Darüber hinaus kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 4-chlor-furfural geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, um potenzielle Toxizität und Umweltbedenken zu berücksichtigen.

4-Chlorofuran-2-carbaldehyde

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CAS 57500-47-7

4-chlor-furfural

4-Chlorofuran-2-carbaldehyde

Ref: 54-OR1063723

4-Chlorofuran-2-carbaldehyde

Ref: 10-F774666

4-Chlorofuran-2-carbaldehyde

Ref: 3D-HCA50047