CAS 57503-02-3
:2-chlor-N-(2-ethylphenyl)acetamid
Beschreibung:
2-chlor-N-(2-ethylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Essigsäure abgeleitet ist und ein Chlorsubstituent am zweiten Kohlenstoff enthält. Die Anwesenheit der 2-Ethylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Chlorgruppe, die die biologische Aktivität verbessern oder die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen modifizieren kann. Die Reaktivität der Verbindung kann auch durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst werden, was ihre Nukleophilie und das allgemeine chemische Verhalten beeinflussen kann. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-chlor-N-(2-ethylphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.
Formel:C10H12ClNO
InChl:InChI=1/C10H12ClNO/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:CCc1ccccc1N=C(CCl)O
Synonyme:- acetamide, 2-chloro-N-(2-ethylphenyl)-
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