Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-, also known by its CAS number 57529-05-2, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, along with a 1,3-dithian-2-yl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and heterocyclic compounds. It is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the dithiane group suggests potential reactivity in nucleophilic substitution reactions, as well as the ability to participate in various organic synthesis pathways. Phenolic compounds are known for their antioxidant properties and can exhibit antimicrobial activity. Additionally, the compound's solubility in organic solvents and limited solubility in water is typical for similar phenolic structures. Safety data should be consulted for handling and potential hazards, as phenolic compounds can be toxic and irritative. Overall, this compound may have applications in organic synthesis and materials science.

Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-

Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 57529-05-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden ist, sowie durch einen 1,3-Dithian-2-yl-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff ist, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein der Dithian-Gruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin, sowie auf die Fähigkeit, an verschiedenen organischen Synthesewegen teilzunehmen. Phenolische Verbindungen sind bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften und können antimikrobielle Aktivität zeigen. Darüber hinaus ist die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser typisch für ähnliche phenolische Strukturen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und potenzielle Gefahren konsultiert werden, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft haben.

57529-05-2: Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 57529-05-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer phenolischen Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden ist, sowie durch einen 1,3-Dithian-2-yl-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Phenolen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind. Es ist wahrscheinlich, dass sie eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff ist, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein der Dithian-Gruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin, sowie auf die Fähigkeit, an verschiedenen organischen Synthesewegen teilzunehmen. Phenolische Verbindungen sind bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften und können antimikrobielle Aktivität zeigen. Darüber hinaus ist die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser typisch für ähnliche phenolische Strukturen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und potenzielle Gefahren konsultiert werden, da phenolische Verbindungen toxisch und reizend sein können. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft haben.

CAS 57529-05-2

Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-

4-(1,3-Dithian-2-yl)phenol

Ref: 54-OR14399

4-(1,3-Dithian-2-yl)phenol

Ref: 3D-HCA52905