4-Acetyl-3-chlorobenzoic acid is an aromatic carboxylic acid characterized by the presence of both an acetyl group and a chlorine atom on the benzene ring. Its molecular structure features a benzoic acid core, with the acetyl group (-COCH₃) located at the para position relative to the carboxylic acid group and the chlorine atom at the meta position. This compound typically appears as a white to off-white solid and is soluble in organic solvents, while its solubility in water is limited. It exhibits moderate melting and boiling points, typical of substituted benzoic acids. The presence of the acetyl group can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including acylation and esterification. Additionally, the chlorine substituent can enhance the compound's electrophilic character, making it useful in synthetic organic chemistry. 4-Acetyl-3-chlorobenzoic acid may also have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and as an intermediate in the synthesis of other chemical compounds.

4-Acetyl-3-chlorobenzoic acid

4-Acetyl-3-chlorbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acetylgruppe als auch eines Chloratoms im Benzolring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzoesäurekern auf, wobei die Acetylgruppe (-COCH₃) in der Para-Position relativ zur Carbonsäuregruppe und das Chloratom in der Meta-Position lokalisiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Sie zeigt moderate Schmelz- und Siedepunkte, die typisch für substituierte Benzoesäuren sind. Das Vorhandensein der Acetylgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich Acylierung und Veresterung. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent den elektrophilen Charakter der Verbindung verbessern, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. 4-Acetyl-3-chlorbenzoesäure kann auch Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Verbindungen haben.

57542-72-0: 4-Acetyl-3-chlorbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acetylgruppe als auch eines Chloratoms im Benzolring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzoesäurekern auf, wobei die Acetylgruppe (-COCH₃) in der Para-Position relativ zur Carbonsäuregruppe und das Chloratom in der Meta-Position lokalisiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt ist. Sie zeigt moderate Schmelz- und Siedepunkte, die typisch für substituierte Benzoesäuren sind. Das Vorhandensein der Acetylgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich Acylierung und Veresterung. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent den elektrophilen Charakter der Verbindung verbessern, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. 4-Acetyl-3-chlorbenzoesäure kann auch Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Verbindungen haben.

CAS 57542-72-0

4-Acetyl-3-chlorbenzoesäure

4-Acetyl-3-chlorobenzoic acid

Ref: 54-OR1001660

4-Acetyl-3-chlorobenzoic acid

Ref: 10-F787250