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CAS 5761-97-7

:

Methylphenylphosphinchlorid

Beschreibung:
Methylphenylphosphinchlorid, mit der CAS-Nummer 5761-97-7, ist eine organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe, die an eine Phosphinsäureeinheit gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Chloridfunktionalität, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Methylphenylphosphinchlorid ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was es nützlich macht für verschiedene chemische Synthesen und Anwendungen, insbesondere in der Produktion von Derivaten der Phosphinsäure. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen. Darüber hinaus kann sie giftig sein, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen während der Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Insgesamt dient Methylphenylphosphinchlorid als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und Materialwissenschaft und trägt zur Entwicklung verschiedener chemischer Produkte bei.
Formel:C7H8ClOP
InChl:InChI=1/C7H8ClOP/c1-10(8,9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
SMILES:CP(=O)(c1ccccc1)Cl
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2 Produkte.
  • Methylphenylphosphinic Chloride
    Indagoo
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    Methylphenylphosphinic Chloride

    CAS:
    Formel:C7H8ClOP
    Farbe und Form:Liquid
    Molekulargewicht:174.5646

    Ref: IN-DA003S48

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  • Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride
    Biosynth
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    Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride

    CAS:

    Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride is a phosphorus-containing compound that is an intermediate in the synthesis of the drug phosphinothioyl chloride. Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride is used in the treatment of hepatitis, but it also has antiviral properties. The enantiomers of methyl(phenyl)phosphinoyl chloride have different effects on viruses. The left-handed enantiomer inhibits RNA polymerase and other enzymes involved in virus replication, while the right-handed enantiomer blocks virus assembly. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) analysis has shown that the left-handed enantiomer binds to the receptor for growth factor, which may account for its antiviral activity.

    Formel:C7H8ClOP
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:174.56 g/mol

    Ref: 3D-FAA76197

    10g
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