1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 2-methyl 1-(phenylmethyl) ester, with the CAS number 57653-38-0, is a complex organic compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. This compound features two carboxylic acid functional groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a sulfonate group, specifically a para-substituted 4-methylphenyl sulfonyl moiety, enhances its solubility and may influence its biological activity. The ester functionality indicates that it can undergo hydrolysis, making it relevant in various chemical reactions. The stereochemistry, denoted as (2S,4R), suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can affect its interaction with biological targets. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its unique structure and functional groups suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-,2-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (2S,4R)-

Die 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 2-Methyl 1-(Benzyl)ester, mit der CAS-Nummer 57653-38-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäurefunktionalgruppen auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Sulfonatgruppe, speziell einer para-substituierten 4-Methylphenylsulfonylgruppe, verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Esterfunktionalität zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen relevant macht. Die Stereochemie, bezeichnet als (2S,4R), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie.

57653-38-0: Die 1,2-Pyrrolidinedicarbonsäure, 4-[[(4-Methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 2-Methyl 1-(Benzyl)ester, mit der CAS-Nummer 57653-38-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäurefunktionalgruppen auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein einer Sulfonatgruppe, speziell einer para-substituierten 4-Methylphenylsulfonylgruppe, verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Esterfunktionalität zeigt an, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen relevant macht. Die Stereochemie, bezeichnet als (2S,4R), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie.

CAS 57653-38-0

1,2-Pyrrolidindicarbonsäure, 4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-, 2-methyl 1-(phenylmethyl) ester, (2S,4R)-

Zofenopril Impurity 4

Ref: ST-EA-CP-Z22005