CAS 57701-86-7

(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetoxy)-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methyliden-6-oxotetradecahydro-1H-4,7-epoxycyclopenta[12]annulen-10-yl benzoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acetoxy)-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methyliden-6-oxotetradecahydro-1H-4,7-epoxycyclopenta[12]annulen-10-yl benzoat" und der CAS-Nummer "57701-86-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Tetradecahydrostruktur auf, was auf ein gesättigtes Kohlenwasserrahmen mit mehreren Ringen hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Acetoxygruppen deutet darauf hin, dass sie eine signifikante Reaktivität und Potenzial für Esterifikationsreaktionen hat. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Polarität bei und verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus deuten die Methyliden- und Oxogruppen des Verbindungs an, dass es potenzielle Stellen für weitere chemische Transformationen gibt. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die verschiedenen R- und S-Konfigurationen gekennzeichnet ist, impliziert, dass sie einzigartige biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder der Synthese von Naturstoffen von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in der organischen Chemie zu finden sind, insbesondere im Bereich der Derivate natürlicher Produkte.

Formel: C₃₇H₄₆O₁₅

InChl: InChI=1/C37H46O15/c1-17-16-36(51-24(8)42)26(28(17)46-20(4)38)29(47-21(5)39)18(2)30(48-22(6)40)31(50-34(44)25-14-12-11-13-15-25)33(49-23(7)41)35(9,10)32-27(43)19(3)37(36,45)52-32/h11-15,17,19,26,28-33,45H,2,16H2,1,3-10H3/t17-,19+,26+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37+/m0/s1

Synonyme:

• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13aR)-
• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-
• (1R,2R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,13R,15R)-2,5,7,9,11-Pentaacetoxy-1-hydroxy-4,12,12,15-tetramethyl-8-methylene-14-oxo-16-oxatricyclo[11.2.1.0~2,6~]hexadec-10-yl benzoate
• Kansuinine A
• 4,7-Epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11S,13R,13aR)-
• kansuinin A

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Formel: C₃₇H₄₆O₁₅

Reinheit: 99.01%

Molekulargewicht: 730.7521

Ref: IN-DA00ELQT

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 730.75g/mol

Ref: 54-BUP00808

Kansuinin A

CAS: 57701-86-7

Formel: C₃₇H₄₆O₁₅

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 730.76

Ref: BP-BP5230

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A, a 95% ethanol extract from the roots of E. kansui, possesses an inhibitory effect on IL-6-induced Stat3 activation by activating ERK1/2.

Formel: C₃₇H₄₆O₁₅

Reinheit: 99.28%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 730.75

Ref: TM-TN4379

Kansuinine A

CAS: 57701-86-7

Kansuinine A is a natural alkaloid compound, which is derived from certain plant sources within the Euphorbiaceae family. This compound is notable for its specific molecular interactions that exhibit significant biological activities, particularly in the realm of anti-inflammatory and cytotoxic effects. The mode of action of Kansuinine A involves the modulation of cellular pathways that regulate inflammation, which can lead to the inhibition of pro-inflammatory cytokines and mediators.

Formel: C₃₇H₄₆O₁₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 730.8 g/mol

Ref: 3D-HCA70186