2-Pyridinesulfonamide, 4-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with a sulfonamide group and a chlorine atom at the 4-position. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents. It features a sulfonamide functional group, which is known for its ability to form hydrogen bonds, influencing its reactivity and interactions with biological systems. The chlorine substituent can affect the compound's electronic properties and steric hindrance, potentially impacting its biological activity. 2-Pyridinesulfonamide derivatives are often studied for their pharmacological properties, including antibacterial and antitumor activities. The compound's structure allows it to participate in various chemical reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data indicates that, like many sulfonamides, it should be handled with care due to potential toxicity and allergic reactions in sensitive individuals. Overall, 2-Pyridinesulfonamide, 4-chloro- is a significant compound in medicinal chemistry and research applications.

2-Pyridinesulfonamide, 4-chloro-

2-Pyridinsulfonamid, 4-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Sulfonamidgruppe und einem Chloratom an der Position 4 substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinträchtigen kann. 2-Pyridinsulfonamid-Derivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antibakterieller und antitumoraler Aktivitäten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen hervorrufen kann. Insgesamt ist 2-Pyridinsulfonamid, 4-chlor- eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen.

57724-91-1: 2-Pyridinsulfonamid, 4-chlor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit einer Sulfonamidgruppe und einem Chloratom an der Position 4 substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Das Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinträchtigen kann. 2-Pyridinsulfonamid-Derivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antibakterieller und antitumoraler Aktivitäten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Sulfonamide, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen hervorrufen kann. Insgesamt ist 2-Pyridinsulfonamid, 4-chlor- eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen.

CAS 57724-91-1

2-Pyridinsulfonamid, 4-chlor-

4-Chloro-2-pyridinesulfonamide

Ref: 3D-HCA72491