CAS 57728-59-3
:N-(3-Chlorbenzoyl)glycin
Beschreibung:
N-(3-Chlorbenzoyl)glycin, mit der CAS-Nummer 57728-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Glycin-Einheit enthält, die an eine 3-Chlorbenzoyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white kristalliner Feststoff. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Die Anwesenheit der Chlorbenzoyl-Gruppe verleiht eine gewisse chemische Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle wirken. Der Schmelzpunkt und der Siedepunkt können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern. Insgesamt dient N-(3-Chlorbenzoyl)glycin als wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und Forschung.
Formel:C9H8ClNO3
InChl:InChI=1S/C9H8ClNO3/c10-7-3-1-2-6(4-7)9(14)11-5-8(12)13/h1-4H,5H2,(H,11,14)(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=ICYUIIJXZHPESK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC(O)=O)(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1
Synonyme:- (3-Chlorobenzoylamino)acetic acid
- 2-[(3-Chlorobenzoyl)amino]acetic acid
- 2-[(3-Chlorophenyl)formamido]acetic acid
- Glycine, N-(3-chlorobenzoyl)-
- Hippuric acid, m-chloro-
- M-Chlorohippurate
- N-(3-Chlorobenzoyl)glycine
- NSC 201882
- m-Chlorohippuric acid
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7 Produkte.
(3-Chloro-benzoylamino)-acetic acid
CAS:Formel:C9H8ClNO3Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.6177[(3-Chlorobenzoyl)amino]acetic acid
CAS:[(3-Chlorobenzoyl)amino]acetic acidReinheit:95%Molekulargewicht:213.62g/molm-Chloro Hippuric Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications m-Chlorohippuric Acid is an N-benzoyl derivative with anticonvulsant and cardiotonic activity. m-Chlorohippuric Acid is a metabolite of Isoprophenamine and Ticlopidine (T438325).<br>References Kazaryan, S.A. et al.: Pharm. Chem. J., 35, 485 (2001); Tuong, A. et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokin., 6, 91 (1981); Tatsumi, K. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 18, 1254 (1970);<br></p>Formel:C9H8ClNO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:213.62(3-Chloro-benzoylamino)-acetic acid
CAS:Formel:C9H8ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:213.62m-Chloro Hippuric Acid-d2,15N
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Isotope labelled m-Chlorohippuric Acid is an N-benzoyl derivative with anticonvulsant and cardiotonic activity. m-Chlorohippuric Acid is a metabolite of Isoprophenamine and Ticlopidine (T438325).<br>References Kazaryan, S.A. et al.: Pharm. Chem. J., 35, 485 (2001); Tuong, A. et al.: Eur. J. Drug Metab. Pharmacokin., 6, 91 (1981); Tatsumi, K. et al.: Chem. Pharmac. Bull., 18, 1254 (1970);<br></p>Formel:C9D2H6Cl15NO3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:216.6243-Chlorohippuric acid
CAS:3-Chlorohippuric acid is a drug that inhibits the activity of human liver and pancreatic lipase. This compound has been shown to reduce oxidative injury in animal models. 3-Chlorohippuric acid is also used as an antidiabetic agent, which may be due to its ability to inhibit transcriptional regulation in the pancreas. 3-Chlorohippuric acid binds to siderophores, which are iron-binding molecules present in bacteria. The uptake of this drug into bacteria is mediated by siderophores and may be one mechanism for the bactericidal effect of 3-chlorohippurate.Formel:C9H8ClNO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:213.62 g/mol





