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CAS 57728-67-3

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4-Brom-N-(2-hydroxyethyl)benzamid

Beschreibung:
4-Brom-N-(2-hydroxyethyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution am Benzolring und die Anwesenheit einer Hydroxyethylgruppe, die an das Stickstoffatom der Amidfunktion gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Ihre Amidfunktionalität trägt zu ihrer Stabilität bei und beeinflusst ihre Reaktivität, insbesondere in biologischen Systemen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient 4-Brom-N-(2-hydroxyethyl)benzamid als wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie und in potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H10BrNO2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(13)11-5-6-12/h1-4,12H,5-6H2,(H,11,13)
InChI Key:InChIKey=PUTNMGZYPWHWLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCO)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 2-(4-Bromobenzoylamino)ethanol
  • N-(2-Hydroxyethyl)-4-Bromobenzamide
  • NSC 245186
  • benzamide, 4-bromo-N-(2-hydroxyethyl)-
  • 4-Bromo-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
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