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CAS 57731-17-6

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2-brom-1-(5-chlorthiophen-2-yl)ethanon

Beschreibung:
2-brom-1-(5-chlorthiophen-2-yl)ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Chlorthiophen-Einheit und eine Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms trägt zu seiner Reaktivität bei, was es zu einem potenziellen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen macht. Der Chlorthiophenring verbessert seine elektronischen Eigenschaften und kann sein Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen im Arzneimitteldesign und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und des Thiophenrings darstellen kann, der in bestimmten Kontexten toxisch sein kann.
Formel:C6H4BrClOS
InChl:InChI=1/C6H4BrClOS/c7-3-4(9)5-1-2-6(8)10-5/h1-2H,3H2
SMILES:c1cc(Cl)sc1C(=O)CBr
Synonyme:
  • 2-Bromo-1-(5-chloro-2-thienyl)ethanone
  • 2-Bromo-1-(5-chloro-thiophen-2-yl)-ethanone
  • Ethanone, 2-bromo-1-(5-chloro-2-thienyl)-
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