CAS 5779-39-5

3,4,6-Tridesoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexose

Beschreibung:

3,4,6-Tridesoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexose, mit der CAS-Nummer 5779-39-5, ist ein Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein einer Dimethylamino-Gruppe und das Fehlen von Hydroxylgruppen an bestimmten Positionen des Zuckerrückgrats gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Hexose, was bedeutet, dass sie sechs Kohlenstoffatome enthält, und sie wird als Desoxyzucker klassifiziert, da Hydroxylgruppen an den Positionen 3, 4 und 6 entfernt wurden. Das Vorhandensein der Dimethylamino-Gruppe führt zu basischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Zucker sind, wie z.B. Glykosylierung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von glykosylierten Arzneimitteln oder als Baustein für komplexere kohlenhydratbasierte Moleküle. Insgesamt stellt 3,4,6-Tridesoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexose eine interessante Verbindung für weitere Forschungen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie dar.

Formel: C₈H₁₇NO₃

InChl: InChI=1S/C8H17NO3/c1-6(11)4-7(9(2)3)8(12)5-10/h5-8,11-12H,4H2,1-3H3/t6-,7+,8+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=VTJCSBJRQLZNHE-CSMHCCOUSA-N

SMILES: [C@@H]([C@H](C=O)O)(C[C@@H](C)O)N(C)C

Synonyme:

• 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-<span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-hexose
• 4-Dimethylaminotetrahydro-6-methylpyran-2,3-diol
• 5779-39-5
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Desosamine
• <span class="text-smallcaps">D</span>-xylo-Hexose, 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-
• Desosamine
• Picrocine
• Pikrocin
• 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranose
• D-Desosamine
• 3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexose

D-Desosamine

CAS: 5779-39-5

D-Desosamine is a chemical compound that has been isolated from human serum. It is an enzyme inhibitor that inhibits the activity of enzymes such as phosphatases, kinases, and proteases. D-Desosamine also has a matrix effect, which can be used to modify the properties of polymer matrices in order to improve their biocompatibility and mechanical properties. The molecular docking analysis indicated that desosamine can bind to bacterial serine/threonine protein kinase Streptococcus pyogenes phage T4 (SpyPK) and inhibit its activity. This inhibition may be due to the transfer reactions caused by desosamine binding to the enzyme's active site and blocking it. Structural analysis showed that D-desosamine forms hydrogen bonds with amino acids in SpyPK's active site, forming a covalent bond with cysteine residue Cys240. D-Desosamine has been shown to have anti-bacterial properties against

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-MD58368

Desosamine

CAS: 5779-39-5

Formel: C₈H₁₇NO₃

Molekulargewicht: 175.23

Ref: ST-EA-CP-A37023