CAS 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyd

Beschreibung:

3,5-Dimethylbenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 5779-95-3, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch seinen Benzolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Methylgruppen substituiert ist und eine Aldehydfunktion (-CHO) an der ersten Position aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, blumigen Geruch, was sie in der Duft- und Geschmacksindustrie nützlich macht. Ihre molekulare Formel ist C9H10O, und sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was ihre Verwendung in verschiedenen Anwendungen erleichtert. 3,5-Dimethylbenzaldehyd ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen, und kann aufgrund der Anwesenheit der Aldehydgruppe an Kondensationsreaktionen teilnehmen. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Insgesamt ist 3,5-Dimethylbenzaldehyd eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und industriellen Anwendungen.

Formel: C₉H₁₀O

InChl: InChI=1/C9H10O/c1-7-3-8(2)5-9(4-7)6-10/h3-6H,1-2H3

SMILES: Cc1cc(C)cc(c1)C=O

Synonyme:

• M-xylene-5-carboxaldehyde
• Benzaldehyde, 3,5-dimethyl-
• 3,5-Dimethylbenzaldehyde

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 134.18

Ref: 3B-D3498

3,5-Dimethylbenzaldehyde, 98%

CAS: 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde is used to produce 2,3-bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-succinonitrile by heating along with reagent NaCN and solvent H2O, methanol. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 134.18

Ref: 02-L09748

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 134.1751

Ref: IN-DA0033JK

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 134.18g/mol

Ref: 54-OR912342

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 134.18g/mol

Ref: 54-BUP18755

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde has broad-spectrum antimicrobial activity, inhibiting Bacillus subtilis, Pseudomonas albicans, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: 99.4%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 134.18

Ref: TM-T38137

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 134.178

Ref: 10-F022364

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS: 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde is an organic compound that is a colorless liquid. It has a chemical formula of C9H12O2 and is classified as an aldehyde. 3,5-Dimethylbenzaldehyde can be synthesized by the reaction of isopropyl palmitate with xylene in the presence of carbon as a source. The reaction time required for this synthesis is approximately one day. The major products of this reaction are 3,5-dimethylbenzaldehyde and 2-methylbutanal. This reaction mechanism can also be used to determine the concentration of urinary metabolites in human urine samples. Analysis of these samples requires an organic solvent such as hexane or dichloromethane. Kinetic data was collected from the rate at which zinc powder reacts with 3,5-dimethylbenzaldehyde over time at different concentrations. A kinetic experiment was conducted using c–h bond activation to produce 3,5-dimethoxy

Formel: C₉H₁₀O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Liquid

Molekulargewicht: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FD64019