CAS 57817-08-0
:1H-Indol, 6,7-dichlor-
Beschreibung:
1H-Indol, 6,7-dichlor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 6 und 7 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Dichlorierung führt zu elektronenziehenden Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändern können. Darüber hinaus ist 1H-Indol, 6,7-dichlor- wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser begrenzt sein kann. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet in der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C8H5Cl2N
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1H-Indole, 6,7-dichloro-
CAS:Formel:C8H5Cl2NReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:186.03806,7-Dichloro-1H-indole
CAS:6,7-Dichloro-1H-indole is a non-steroidal compound that has shown to have pharmacological activity in vivo. It is an acidic compound with a pKa of 4.5 and can be found in venoms such as those of the snake genus Echis and other snakes. 6,7-Dichloro-1H-indole has been shown to inhibit the enzymatic activity of hyaluronidases and acid moieties, which are found in Streptococcus pyogenes and other streptococci. This compound also inhibits the production of toxins from these bacteria and has been shown to damage extracellular matrix proteins in vivo.Formel:C8H5NCl2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:186.03 g/mol



