CAS 57835-92-4
:4-Nitropyren
Beschreibung:
4-Nitropyren ist eine organische Verbindung, die als polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH) mit einer Nitrogruppe (-NO2) als Substituent klassifiziert ist. Seine chemische Formel ist C16H11N O2, und er ist bekannt für sein gelb-kristallines Aussehen. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Forschung und als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer Chemikalien verwendet. 4-Nitropyren ist bekannt für seine potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen, da es während der unvollständigen Verbrennung organischer Materialien entstehen kann. Es wird als Mutagen angesehen und wurde auf seine krebserregenden Eigenschaften untersucht. Die Verbindung ist relativ unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihr Verhalten in Umweltkontexten beeinflusst. Aufgrund seiner Stabilität und Persistenz kann 4-Nitropyren in der Umwelt akkumulieren, was Bedenken hinsichtlich seiner ökologischen Auswirkungen aufwirft. Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie Risiken durch Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Insgesamt ist 4-Nitropyren ein wichtiges Studienobjekt in der Umweltchemie und Toxikologie.
Formel:C16H9NO2
InChl:InChI=1S/C16H9NO2/c18-17(19)14-9-12-5-1-3-10-7-8-11-4-2-6-13(14)16(11)15(10)12/h1-9H
InChI Key:InChIKey=UISKIUIWPSPSAV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=2C3=C4C(C1)=CC=CC4=CC=C3C=CC2
Synonyme:- 4-Nitropyrene
- Pyrene, 4-nitro-
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5 Produkte.
4-Nitropyrene
CAS:Formel:C16H9NO2Reinheit:>97.0%(HPLC)Farbe und Form:Light yellow to Brown powder to crystalMolekulargewicht:247.254-Nitropyrene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 4-NITROPYRENE (cas# 57835-92-4) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C16H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:247.254-Nitropyrene
CAS:<p>4-Nitropyrene is a potent carcinogen that binds to the heme of cytochrome P450 and inhibits its activity. This chemical has been shown to inhibit the metabolism of nitroarenes, which are compounds that have been shown to cause cancer in animals. 4-Nitropyrene also produces genotoxic effects on cells in culture by causing DNA damage, including strand breaks, adduct formation, and the formation of pyrimidine dimers. 4-Nitropyrene acts as a tumor promoter in animal models by inducing lung tumors and inhibiting cell differentiation. This chemical is metabolized extensively with metabolic profiles being dependent on the tissue type examined. The analytical methods for this chemical include gas chromatography/mass spectrometry or liquid chromatography/mass spectrometry. Nitrite ion (NO2) is an important metabolite that can be measured using a colorimetric assay.</p>Formel:C16H9NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:247.25 g/mol




