4-Pyridinecarboxylic acid, 3-iodo- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) at the 4-position and an iodine atom at the 3-position of the pyridine ring. It is typically a solid at room temperature and is soluble in polar solvents due to the presence of the carboxylic acid group. The iodine substituent can influence the compound's reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications, including medicinal chemistry and agrochemicals. The presence of both the carboxylic acid and the halogen can enhance its biological activity and potential as a building block in organic synthesis. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling this substance due to potential toxicity and environmental concerns.

4-Pyridinecarboxylic acid, 3-iodo-

3-Iodpyridin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 und ein Iodatom an der Position 3 des Pyridinrings auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Anwesenheit sowohl der Carbonsäure als auch des Halogens kann ihre biologische Aktivität und ihr Potenzial als Baustein in der organischen Synthese erhöhen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

57842-10-1: 3-Iodpyridin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 und ein Iodatom an der Position 3 des Pyridinrings auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, nützlich macht. Die Anwesenheit sowohl der Carbonsäure als auch des Halogens kann ihre biologische Aktivität und ihr Potenzial als Baustein in der organischen Synthese erhöhen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.

CAS 57842-10-1

3-Iodpyridin-4-carbonsäure

3-Iodoisonicotinic acid

Ref: IN-DA00E8SU

3-Iodoisonicotinic acid

Ref: 54-OR59795

3-Iodo-isonicotinic acid

Ref: 10-F043440